Szerző szerinti böngészés "Czimmerer, Zsolt"
Megjelenítve 1 - 20 (Összesen 35)
Találat egy oldalon
Rendezési lehetőségek
Tétel Szabadon hozzáférhető A versatile method to design stem-loop primer-based quantitative PCR assays for detecting small regulatory RNA molecules(2013) Czimmerer, Zsolt; Hulvely, Julianna; Simándi, Zoltán; Varallyay, Éva; Havelda, Zoltán; Szabó, Erzsébet; Varga, Attila; Dezső, Balázs; Balogh, Mária; Horváth, Attila; Domokos, Bálint; Török, Zsolt; Nagy, László; Bálint, Bálint LászlóTétel Szabadon hozzáférhető All-Trans Retinoic Acid Enhances both the Signaling for Priming and the Glycolysis for Activation of NLRP3 Inflammasome in Human Macrophage(2020) Alatshan, Ahmad; Kovács, Gergő E.; Aladdin, Azzam; Czimmerer, Zsolt; Tar, Krisztina; Benkő, SzilviaTétel Korlátozottan hozzáférhető Az allergiás asztma pathomechanizmusa és terápiájaHorváth, Dorottya; Hajas, György; Immunológiai Intézet; DE--Gyógyszerésztudományi Kar; Kapitány, Anikó; Czimmerer, ZsoltAz allergiás asztma egy multifaktoriális krónikus tüdőbetegség, amelyben különböző immunsejtek, genetikai faktorok és környezeti tényezők mind jelentős mértékben befolyásolják a kórlefolyást. A betegség köhögés, légszomj, zihálás és szorító mellkasi érzés visszatérő epizódjaiként nyilvánul meg. Ezek a tünetek részben reverzíbilis légúti obstrukcióval párosulnak. A betegség gyakran gyermekkorban kialakul, és összefüggésben van a családban már előfordult allergiás elváltozásokkal, mint az ekcéma, allergiás rhinitis, esetleg étel- vagy gyógyszerérzékenység. Diplomamunkámban bepillantást szerettem volna nyújtani az allergiás asztma hátterében meghúzódó kiváltó tényezőkre, a pathológiás mechanizmusokra, valamint a betegség kezelésében rendelkezésre álló lehetőségekre.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Az alternatívan polarizált makrofágok gyulladásos válaszkészségének vizsgálata immortalizált egér csontvelői eredetű makrofág sejtvonalonMóricz, Máté; Nagy, László; Czimmerer, Zsolt; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Biológiai és Ökológiai IntézetA makrofág polarizáció fontos szerepet játszik számos élettani és kóros folyamatban. A makrofág polarizációnak két fő csoportját ismerjük a klasszikus és alternatív polarizáció. A polarizációs szignálok kölcsönhatnak egymással. Mint ahogy azt a munkacsoport korábbi eredményei alapján megtudtuk, az IL-4 előkezelés csökkentheti a gyulladásos válaszát a makrofágoknak, illetve növelheti az LPS aktivációt. A diplomadolgozatom elkészítése során az alternatívan polarizált makrofágok gyulladásos válaszkészségét vizsgáltam immortalizált egér csontvelői eredetű makrofág sejtvonalon (iBMDM). Mivel nem tudjuk, hogy alkalmasak-e az iBMDM sejtek a makrofág polarizáció vizsgálatára ezért korábban elvégzett IL-4 előkezelést követő LPS hatását vizsgáltam iBMDM sejtek génexpressziós mintázatára. Mindezt annak érdekében amennyiben alkalmasnak bizonyulnak az iBMDM sejtek akkor egy könnyen fentartható, és genetikailag könnyen módosítható sejtvonalak kapunk ez által. A kezelések elvégzését követően a sejtekből RNS-t izoláltam amelyet RT-PCR technikával cDNS-é alakítottam. Végül pedig qPCR segítségével megvizsgáltam a génexpressziós mintázatát a sejteknek. Továbbá még az eltérő idejű IL-4 előkezelés hatását vizsgáltam az LPS aktivációra.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Benzofenantridin alkaloidok hatásmechanizmusának vizsgálata humán tumor eredetű sejtvonalakonSzoták, Evelin; Dóczy Bodnár, Andrea; Csomós, István; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Biofizikai és Sejtbiológiai Intézet; DE--Általános Orvostudományi Kar; Czimmerer, Zsolt; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Biokémiai és Molekuláris Biológiai IntézetA STAT3 transzkripciós faktor kritikus szerepet tölt be a sejtciklus szabályozásában, a sejtek proliferációjában és túlélésében, valamint migrációjában. Aktiválódásának feltétele a 705-ös pozícióban található tirozin oldallánc foszforilációja, amelyet a transzkripciós faktor dimerizációja és magi transzlokációja követ. A DNS megfelelő szakaszához kötődve a STAT3 számos gén átíródását szabályozza, így fokozza a Bcl-2 fehérjecsalád anti-apoptotikus tagjainak expresszióját, beleértve magát a Bcl-2 fehérjét is, míg a család pro-apoptotikus tagjainak kifejeződését gátolja. A Bcl-2 fehérjecsalád anti- és pro apoptotikus tagjai kritikus szerepet játszanak a sejtek túlélésében, valamint a sejtciklus és az apoptózis mitokondriumból induló, ún. intrinsic útvonalának szabályozásában. A STAT3 a szerin 727 oldalláncon is foszforilálódhat. Irodalmi adatok alapján a szerin oldalláncon foszforilált STAT3 tirozin foszforiláció hiányában is képes közvetlenül kötődni a Bcl-2 promóteréhez, így fokozni a Bcl-2 expresszióját. A benzofenantridinvázas kelidonin a mikrotubulusokhoz kötődő alkaloid. A mikrotubuláris rendszer mind a STAT3, mind pedig a Bcl-2 fehérje funkciójának betöltésében fontos szerepet játszik, így a mikrotubulusokhoz kötődő ágensek ezen fehérjék működését is befolyásolhatják. Munkacsoportunk korábbi eredményei alapján a kelidonin a STAT3 konstitutív szerin foszforilációjának mértékét és a Bcl-2 expressziót egyaránt fokozza humán uveális melanóma eredetű sejtvonalakon. Munkám első részében a kelidonin sejtciklusra gyakorolt hatását vizsgáltam a kezelés időtartamának függvényében. Kísérleteim második részében azt vizsgáltam, hogy kimutatható-e korreláció a Bcl-2 expresszió és a STAT3 transzkripciós faktor szerin foszforilációjának kelidonin által okozott változása között. Az alkaloid hatását OCM-1 és OCM-3 humán uveális melanóma sejteken, fluoreszcenciás jelzést követően, áramlási citometriás analízissel tanulmányoztuk. Eredményeink alapján a kelidonin időfüggő módon berekeszti a sejtciklust a G2/M fázisban. Adataink alapján feltételezhető, hogy bizonyos fokú korreláció létezik a STAT3 szerin foszforiláció és a Bcl-2 expresszió fokozódása között, de ennek bizonyításához további kísérletek elvégzése szükséges.Tétel Korlátozottan hozzáférhető A BRD4 transzkripciós regulátor fehérje szerepének vizsgálata az alternatív makrofág polarizáció soránPapp, Kinga; Nagy, László; Czimmerer, Zsolt; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Biokémiai és Molekuláris Biológiai Intézet; DE--Általános Orvostudományi Kar; Polgár, Zsuzsanna; Debreceni Egyetem; Általános Osrvostudományi Kar::Orvosi Vegytani IntézetA hemopoetikus őssejtekből myelopoézis során keletkezett vérsejtek, a monociták, melyek nagy része valamilyen külső vagy belső inger hatására az érpályát elhagyva, szövetekbe vándorol és érett makrofágokká differenciálódik. A makrofágok kulcsfontosságú szerepet játszanak mind a veleszületett, mind az adaptív immunitásban és a szövetek homeosztázisában, de hozzájárulhatnak az emberi betegségek sokféleségéhez is. A mikrokörnyezeti szignálok változásaihoz alkalmazkodva számos fenotípus létrehozására képesek. Az így létrejövő rendkívül heterogén populáció két funkcionális végpontja a klasszikus (M1) és alternatív (M2) polarizáció. Az M1 makrofágok a Th1 sejtek által termel IFNγ vagy bakteriális eredetű lipopoliszacharid hatására keletkeznek, megvédik a gazdaszervezetet a vírusok és mikrobák okozta fertőzésektől, küzdenek a daganatok ellen, nagy mennyiségű gyulladásos citokint termelnek és aktiválják a megfelelő immunválaszokat. Ezzel szemben az M2 makrofágok különböző alcsoportjai jönnek létreTh2 limfociták által termelt IL-4/IL-13 citokinekvagy glükokortikoidok (M2a) , Toll-like receptor ligandok/immunkoplexek (M2b) és IL-10/TGFβ (M2c) hatására. Általánosan elmondható tulajdonságaik, hogy képesek a gyulladásos válaszok és a Th1 típusú adaptív immunválaszok finomhangolására, emellett segítenek a törmelékek eltávolításában, támogatják az angiogenezist és hozzájárulnak a szövetek helyreállításában és átalakításában. Munkám során a BRD4 fehérje, mint transzkripciós regulátor, az alternatívan polarizált (M2a) makrofágok génexpressziójának szabályozásában betöltött szerepét vizsgáltuk. A BRD4 fehérje kritikus jelentőségű a génátírás szabályozásában a brómdomének és az acetilezett hisztonok kölcsönhatásain keresztül a sejtek proliferációs és differenciálódási folyamatai során. Kísérleteink alátámasztják Brd4 jelentőségét az M2 makrofágok differenciálódása során, ugyanis M2 marker gének expressziója elmaradt a fehérje inhibitorával, JQ1-gyel kezelt sejtek esetén. Továbbá BRD4 M2 makrofágok gyulladásos válaszkészségében betöltött szerepét is vizsgáltuk, ahol megállapítottuk, hogy BRD4 inhibitora nagyrészt csökkentette a gyulladásos válaszkészséget a vizsgált gének kontextusában. Érdekes módon kaptunk olyan eredményt is, ahol nem volt szükség a BRD4 szerepére LPS indukálta növekedett génexpressziós válaszban.Tétel Szabadon hozzáférhető Caffeine Has Different Immunomodulatory Effect on the Cytokine Expression and NLRP3 Inflammasome Function in Various Human Macrophage Subpopulations(2021) Kovács, Elek Gergő; Alatshan, Ahmad; Budai, Marietta Margit; Czimmerer, Zsolt; Bíró, Eduárd; Benkő, SzilviaTétel Korlátozottan hozzáférhető Dynamic transcriptional control of macrophage miRNA signature via inflammation responsive enhancers revealed using a combination of next generation sequencing-based approaches(2018) Czimmerer, Zsolt; Horváth, Attila; Dániel, Bence; Nagy, Gergely; Cuaranta-Monroy, Ixchelt; Kiss, Máté; Kolostyák, Zsuzsanna; Póliska, Szilárd; Steiner, László; Giannakis, Nikolas; Varga, Tamás; Nagy, LászlóTétel Szabadon hozzáférhető EGR2 is an epigenomic regulator of phagocytosis and antifungal immunity in alveolar macrophages(2024) Kolostyák, Zsuzsanna; Bojcsuk, Dóra; Baksa, Viktória; Máthéné Szigeti, Zsuzsa; Bene, Krisztián; Czimmerer, Zsolt; Botó, Pál; Fadel, Lina; Póliska, Szilárd; Halász, László; Tzerpos, Petros; Berger, Wilhelm K.; Villabona-Rueda, Andres; Varga, Zsófia; Kovács, Tünde; Patsalos, Andreas; Pap, Attila; Vámosi, György; Bai, Péter; Dezső, Balázs; Spite, Matthew; D'Alessio,, Franco R.; Szatmári, István; Nagy, LászlóTétel Szabadon hozzáférhető Embryonic exposure to low concentrations of aflatoxin B1 triggers global transcriptomic changes, defective yolk lipid mobilization, abnormal gastrointestinal tract development and inflammation in zebrafish(2021) Ivanovics, Bence; Gazsi, Gyöngyi; Reining, Márta; Berta, Izabella; Póliska, Szilárd; Tóth, Márta; Domokos, Apolka; Nagy, Béla Jr.; Staszny, Ádám; Cserháti, Mátyás; Csősz, Éva; Bácsi, Attila; Csenki-Bakos, Zsolt; Ács, András; Urbányi, Béla; Czimmerer, ZsoltTétel Szabadon hozzáférhető Endothelial cell activation is attenuated by everolimus via transcriptional and post-transcriptional regulatory mechanisms after drug-eluting coronary stenting(2018) Fejes, Zsolt; Czimmerer, Zsolt; Szűk, Tibor; Póliska, Szilárd; Horváth, Attila; Balogh, Enikő; Jeney, Viktória; Váradi, Judit; Fenyvesi, Ferenc; Balla, György; Édes, István; Balla, József; Kappelmayer, János; Nagy, Béla Jr.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Extensive and functional overlap of the STAT6 and RXR cistromes in the active enhancer repertoire of human CD14+ monocyte derived differentiating macrophages(2018) Czimmerer, Zsolt; Nagy, Zsuzsanna S.; Nagy, Gergely; Horváth, Attila; Silye-Cseh, Timea; Kriston, Ágnes; Jonás, Dávid; Sauer, Sascha; Steiner, László; Dániel, Bence; Deleuze, Jean-Francois; Nagy, LászlóTétel Korlátozottan hozzáférhető Gyulladásos válaszkészség vizsgálata alternatívan polarizált egér makrofágokbanSánta, Vivien Ibolya; Czimmerer, Zsolt; Nagy, László; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Biotechnológiai IntézetA makrofágok a veleszületett immunrendszer funkcionálisan rendkívül heterogén és plasztikus sejtjei, melyek a szöveti homeosztázisban, a kórokozók elleni védekezésben, a szöveti regenerációban és a gyulladásos folyamatokban egyaránt fontos szerepet játszanak. A molekuláris mikrokörnyezet által nagyban befolyásolt funkcionális polarizációjuk két ellentétes végpontja az IL-4 által kiváltott alternatív, valamint az LPS indukált klasszikus makrofág polarizáció. Érdekes módon az alternatívan polarizált makrofágokban számos gén fokozott LPS aktivált kifejeződést mutat az alternatív és a klasszikus makrofág polarizációs szignálok közti komplex kölcsönhatásra utalva. Munkánk során ezen polarizációs szignálok közti kölcsönhatások molekuláris alapjait tanulmányoztuk.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Az IL-4 hatásának vizsgálata a VEGFR1 kifejeződésre az egér makrofágok alternatív polarizációja soránKiss, Máté; Czimmerer, Zsolt; Huszár-Domokos, Apolka Hajnalka; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Biokémiai és Molekuláris Biológiai Intézet; DE--Általános Orvostudományi Kar; Gyöngyösi, Adrienn; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Immunológiai IntézetA makrofágok a veleszületett immunrendszer meghatározó sejtjei. Fenotípusukra és funkciójukra a mikrokörnyezet aktuális állapota folyamatos ráhatással bír. A polarizációjuknak két szélsőséges végpontját különböztetjük meg, az LPS és IFNγ indukálta klasszikus (M1) aktiváció, melyre Th1 típusú, celluláris válaszreakció jellemző, valamint az IL-4 és IL-13 citokinek által indukált alternatív (M2) polarizációt, mely a makrofágok Th2 típusú (humorális) válaszát indítja be. Az alternatív makrofágok egy további kiemelkedő sajátsága a sérüléseket követő szöveti regeneráció, valamint az érnövekedés támogatása - növekedési faktorok termelése révén - mely patológiás körülmények között egyes betegségek progresszióját is elősegítheti, úgy mint, pl. az allergiás asztma, retinopátiák, endometriózis. Ismert, hogy az IL-4 által alternatívan polarizált makrofágok azonban képesek a vaszkularitás gátlásának fenntartásában kulcsszereppel bíró, anti-angiogenikus VEGFR1/FLT-1 (vaszkuláris endotheliális növekedési faktor receptor 1, fms receptor tirozin kináz 1) kifejezésére is. Ennek a jelenségnek szignál-függő, illetve molekuláris szintű szabályozása jelenleg ismeretlen, ezért kutatásaink során célul tűztük ki az FLT-1 receptor mRNS kifejeződés szabályozásának megismerését IL-4 által alternatívan aktivált egér eredetű csontvelői makrofágokban. A sejtek kezelését IL-4 citokinnel 1-3-6-24 órás időtartamban, a hipoxiás kezeléseinket hipoxiás kamrában (1%O2) 6 órás időtartamban, 3-4 donoron végeztük, vad típusú (C57BL/6), valamint STAT6 és EGR2 transzkripciós faktor hiányos egereken, mely transzkripciós faktorok az alternatív makrofág polarizáció aktív szereplői. Mintáinkat Trizol-os RNS izolálást követően reverz transzkripció során cDNS-sé írtuk át, majd SYBR Green festéket alkalmazó, specifikus primer szekvenciákkal, kvantitatív PCR (qPCR) módszer segítségével detektáltuk az Flt-1 gén mRNS szintű kifejeződését. Eredményeink alapján elmondhatjuk, hogy az IL4 általi Flt-1 kifejeződése normoxiás körülmények között teljes mértékben STAT6, illetve részlegesen EGR2 TF-függő. Az Flt-1 egy szabályozó enhancer-ének vizsgálata szintén IL-4 általi indukciót mutat. Hipoxia szignál alkalmazása mellett az IL-4 által polarizált makrofágokban az Flt-1 kifejeződése szinergisztikus aktivációt mutat. Eredményeink alapján azt feltételezzük, hogy az alternatívan polarizált makrofágok bizonyos körülmények között anti-angiogenikus hatással is rendelkezhetnek. Ennek bizonyítására azonban további vizsgálatok elvégzését tervezzük.Tétel Szabadon hozzáférhető Labelled regulatory elements are pervasive features of the macrophage genome and are dynamically utilized by classical and alternative polarization signals(2019) Horváth, Attila; Dániel, Bence; Széles, Lajos; Cuaranta-Monroy, Ixchelt; Czimmerer, Zsolt; Ozgyin, Lilla; Steiner, László; Kiss, Máté; Simándi, Zoltán; Póliska, Szilárd; Giannakis, Nikolas; Raineri, Emanuele; Gut, Ivo G.; Nagy, Benedek; Nagy, LászlóTétel Szabadon hozzáférhető Macrophage polarization signals-induced mechanisms of transcriptional and post-transcriptional repressionCzimmerer, Zsolt; Nagy, László; Czimmerer, Zsolt; Molekuláris sejt- és immunbiológia doktori iskola; DE--Általános Orvostudományi Kar -- Biokémiai és Molekuláris Biológiai IntézetA komplex molekuláris mikrokörnyezet szigorúan szabályozza a mkrofágok fenotípusos és funkcinális sajátosságait különböző fiziológiás és patológiás körülmények között. A makrofágok stimulációja különböző polarizációs szignálokkal, köztük citokinekkel és patogén eredetű molekulákkal, a szignálok által aktivált transzkripciós faktorokon keresztül a szignálokra specifikus génexpressziós program bekapcsolásához vezet. Szisztematikus teljes genom szintű analízis segítségével kimutattuk, az alternatív makrofág polarizációs szignálok közé tartozó IL-4 egy nagy géncsoport kifejeződését gátolja a transzkripció szintjén. Az IL-4 által aktivált STAT6 transzkripciós faktor kötődik a gátolt génekhez tartozó ehanszerekhez. Ezeken a helyeken a STAT6 kötődés együtt jár a csökkent kromatin nyitottsággal, kisebb LDTF, p300 és RNS Polimeráz II kötődéssel, valamint alacsonyabb eRNS kifejeződéssel. Ezek az eredmények azt mutatják, hogy az IL-4 által aktivált STAT6 transzkripciós faktor képes represszorként működni a makrofágokban. Továbbá megfigyeltük, hogy az IL-4/STAT6 szignálútvonal által kiváltott represszió képes csökkenteni a makrofágok gyulladásos válaszkészségét, köztük az NLRP3 inflammaszóma aktivációt, az IL-1βtermelődést és a piroptózist. Összességében ezek az eredmények felvetik egy kétirányú kölcsönhatás lehetőségét az alternatív makrofág polarizáció és a gyulladásos szignálok között, amely jelentősen befolyásolhatja a makrofágok különböző mikrobiális, stressz és sérülés eredetű szignálokkal szembeni érzékenységét és válaszkészségét. A miRNS-ek által kiváltott poszt-transzkripciós gátlás szintén hozzájárul a makrofágok funkciójának szabályozásához. A munkánk során azonosítottuk, a miR-342-3p-nek és EVL gazdagénjének IL-4/STAT6 szignálútvonal által kiváltott közvetlen indukcióját. Érdekes módon a miR-342-3p csökkenti a makrofág életképességet közvetlenül szabályozva egy a Bcl2l1 gént is magában foglaló antiapoptotikus génhálózatot. Ezek az eredmények azt mutatják, hogy IL-4/STAT6 szignálútvonal által indukált miR-342-3p részt vesz az IL-4 által kiváltott sejtosztódás szabályozásában a folyamat negatív regulátoraként. Végül feltérképeztük a gyulladásos miRNS-ek, köztük a miR-155, miR-147 és miR-223 transzkripciós szabályozását egy integrált új-generációs szekvenálás alapú megközelítés alkalmazásával. Kimutattuk, hogy a miR-155 kifejeződésének LPS által kiváltott aktiválása a pri-miR-155 transzkripciós starthelye és távoli enhenszerei közötti intenzív kommunikáción alapszik, amely együtt jár a miR-155-öt kódoló genomi régió gyulladásos szignál által kiváltott átrendeződésével. The complex molecular microenvironment tightly determines the phenotypic and functional features of macrophages in different physiological and pathological conditions. The macrophage exposure to different polarization signals including cytokines and pathogen-derived molecules leads to the activation of signal specific gene expression program via SRTFs. Our systematic genome-wide analysis revealed that the alternative macrophage polarization signal IL-4 represses large gene set at the transcriptional level. IL-4-activated STAT6 binds the repressed genes-linked distal regulatory elements. The STAT6-binding was associated with reduced chromatin openess, LDTF, p300 and RNAPII binding as well as decreased eRNA expression. These results suggest the IL-4-activated STAT6 transcriptional factor can act as a transcriptional repressor in macrophages. In addition, we found that the IL-4/STAT6 signaling pathway-mediated transcriptional repression diminishes the inflammatory responsiveness of macrophages including NLRP3 inflammasome activation, IL-1β production and pyroptosis. Taken together, these results suggest that complex bidirectional interactions exist between alternative macrophage polarization and inflammatory signals that influence the responsiveness and sensitivity of macrophages toward microbial-, stress-, and damage-associated endogenous signals. The miRNA-mediated post-transcriptional repression also contributes in the regulation of macrophage function. Here, we identified that miR-342-3p and their host gene EVL are directly induced in human and mice by IL-4/STAT6 signaling pathway. Interestingly, miR-342-3p can reduce macrophage survival via direct targeting of anti-apoptotic gene pathway including Bcl2l1. These results suggest that IL-4/STAT6 signaling pathway-induced miR-342-3p potentially participate in the negative feed-back regulation of IL-4-mediated macrophage proliferation. Finally, we characterized the transcriptional regulation of the inflammation responsive miRNome including miR-155, miR-147 and miR-223 using an integrated NGS-based approach. Here we show that LPS-dependent transcriptional induction of miR-155 expression is based on an intensive communication between the distal anhancers and the pri-miR-155-linked TSS and associated with the reorganization of the pri-miR-155-coding genomic locus.Tétel Szabadon hozzáférhető Measuring expression levels of small regulatory RNA molecules from body fluids and formalin-fixed, paraffin-embedded samples(2014) Gyöngyösi, Adrienn; Dócs, Ottó; Czimmerer, Zsolt; Orosz, László; Horváth, Attila; Török, Olga; Méhes, Gábor; Nagy, László; Bálint, Bálint LászlóTétel Szabadon hozzáférhető Physiological, Developmental, and Biomarker Responses of Zebrafish Embryos to Sub-Lethal Exposure of Bendiocarb(2021) Gazsi, Gyöngyi; Czimmerer, Zsolt; Ivanovics, Bence; Berta, Izabella; Urbányi, Béla; Csenki-Bakos, Zsolt; Ács, AndrásTétel Szabadon hozzáférhető Recent Progress in the Diagnosis and Management of Type 2 Diabetes Mellitus in the Era of COVID-19 and Single Cell Multi-Omics Technologies(2022) Kupai, Krisztina; Várkonyi, Tamás; Török, Szilvia; Gáti, Viktória; Czimmerer, Zsolt; Puskás, László G.; Szebeni, Gábor JánosTétel Szabadon hozzáférhető Reduced miR-26b Expression in Megakaryocytes and Platelets Contributes to Elevated Level of Platelet Activation Status in Sepsis(2020) Szilágyi, Bernadett; Fejes, Zsolt; Póliska, Szilárd; Pócsi, Marianna; Czimmerer, Zsolt; Patsalos, Andreas; Fenyvesi, Ferenc; Rusznyák, Ágnes; Nagy, György; Kerekes, György; Berhés, Mariann; Szűcs, Ildikó; Kunapuli, Satya P.; Kappelmayer, János; Nagy, Béla Jr.