Szerző szerinti böngészés "Damjanovich, Judit"
Megjelenítve 1 - 10 (Összesen 10)
Találat egy oldalon
Rendezési lehetőségek
Tétel Szabadon hozzáférhető A retinoblasztoma diagnosztikája és terápiája(1998) Berta, András; Damjanovich, JuditTétel Szabadon hozzáférhető Analysis of optic disc damage by optical coherence tomography in terms of therapy in non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy(2016) Balogh, Zsuzsa; Kasza, Márta; Várdai, Julianna; Reznek, Izabella; Damjanovich, Judit; Csutak, Adrienne; Berta, András; Nagy, ValériaTétel Korlátozottan hozzáférhető Az uvea melanomák kezelésének alapelvei(2012) Damjanovich, Judit; Surányi, Éva; Berta, AndrásTétel Szabadon hozzáférhető Echográfiai vizsgálatok Coats betegségben(1994) Damjanovich, Judit; Kolozsvári, LajosTétel Szabadon hozzáférhető Keratoconjunctivitis limbi superioris(1992) Damjanovich, JuditTétel Szabadon hozzáférhető Megfigyeléseink ritka szemészeti betegségekben Uvea melanomák brachyterápiájának hatása a corneális endothelre és Alport szindrómában talált jellegzetes lencse morfológiaSurányi, Éva; Damjanovich, Judit; Klinikai orvostudományok doktori iskola; DE--Általános Orvostudományi Kar -- Szemészeti TanszékA szem elülső szegmentuma mint optikai rendszer rendkívül fontos szerepet tölt be az éleslátásban. A szerkezetében bekövetkező eltérések a funkció romlásához vezethetnek, ami a látásélesség csökkenését eredményezheti. Ezek az elváltozások lehetnek gyakoriak és egyértelműek, de egyes ritka betegségek vagy azok kezelése alig észrevehető, mégis diagnosztikai szempontból vagy később szükséges beavatkozások tekintetében fontos szerepet játszhatnak. 1. A szemgolyó elülső részében növekvő uvea melanoma ritka. Az irist vagy a corpus ciliarét érintő daganatok terápiájához olyan plakkot használunk, amely a cornea helyének megfelelően kivágással rendelkezik, hogy a szaruhártya minél kevesebb sugárterhelést kapjon, de szórt sugárzással még így is számolnunk kell. Munkánkban azt vizsgáltuk, vajon okoz-e az elülső szegmentumban növekvő daganatok béta sugárkezelése endothelsejtsűrűség csökkenést, illetve befolyásolja-e az endothelsejtek morfológiáját. 2. Az Alport szindróma egy sokszervet érintő ritka genetikai betegség, ami jellegzetes szemészeti tünetekkel jár. Alport szindrómában szenvedő betegek vizsgálatával kapott eredményeink alapján céljaink között szerepelt ismertetni a betegséghez társuló szemészeti eltéréseket, ill. a refraktív adatok elemzésével olyan korai szemészeti jelet találni, ami elősegíthetné a tünetegyüttes minél hamarabbi diagnózisát. A különböző módszerekkel nyert refraktív eredményeket egymással is összehasonlítottuk.Tétel Szabadon hozzáférhető Molekuláris genetikai vizsgálatok retinoblastomás betegeken(2002) Damjanovich, Judit; Berta, AndrásTétel Szabadon hozzáférhető Primer chorioidea-melanoma előfordulása 8 évvel bőrmelanoma eltávolítása után(2011) Surányi, Éva; Damjanovich, Judit; Berta, AndrásTétel Szabadon hozzáférhető Ruthenium 106 béta-sugárzó applikátorokkal gyógyított kétoldali retinoblastomák(1995) Damjanovich, Judit; Berta, AndrásTétel Szabadon hozzáférhető Ruthenium 106 izotóppal irradiált intraocularis daganatok kiegészítő lézerkezelésével nyert tapasztalataink(1995) Damjanovich, Judit; Berta, András