Szerző szerinti böngészés "Fazakas, Ferenc"
Megjelenítve 1 - 8 (Összesen 8)
Találat egy oldalon
Rendezési lehetőségek
Tétel Szabadon hozzáférhető A new mutation in the human pres gene and its effect on prestin function(2007) Tóth, Tímea; Deák, Levente; Zheng, Jing; Sziklai, István; Fazakas, Ferenc; Muszbek, LászlóTétel Szabadon hozzáférhető Coincidence of mutations in different connexin genes in Hungarian patients(2007) Tóth, Tímea; Kupka, Zsuzsanna; Haack, Birgit; Blin, Nikolaus; Pfister, Markus; Sziklai, István; Fazakas, Ferenc; Muszbek, LászlóTétel Szabadon hozzáférhető Do Hungarian multiple sclerosis care units fulfil international criteria?(2022) Kokas, Zsófia; Sandi, Dániel; Fricska-Nagy, Zsanett; Füvesi, Judit; Biernacki, Tamás; Köves, Ágnes; Fazakas, Ferenc; Birkás, Adrienne Jóri; Katona, Gabriella; Kovács, Krisztina; Milanovich, Dániel; Dobos, Enikő; Kapás, István; Jakab, Gábor; Csépány, Tünde; Bense, Erzsébet; Mátyás, Klotild; Rum, Gábor; Szolnoki, Zoltán; Deme, István; Jobbágy, Zita; Kriston, Dávid; Gerócs, Zsuzsanna; Diószeghy, Péter; Bors, László; Varga, Adrián; Kerényi, Levente; Molnár, Gabriella; Kristóf, Piroska; Nagy, Zsuzsanna Ágnes; Sátori, Mária; Imre, Piroska; Péntek, Szilvia; Klivényi, Péter; Kincses, Zsigmond Tamás; Vécsei, László; Bencsik, KrisztinaTétel Szabadon hozzáférhető Interaction of factor XIII subunits(2014) Katona, Éva; Pénzes-Daku, Krisztina; Csapó, Andrea; Fazakas, Ferenc; Udvardy, Miklós László; Bagoly, Zsuzsa; Orosz, Zsuzsanna Zita; Muszbek, LászlóTétel Szabadon hozzáférhető Myeloma multiplex és diffúz nagy B-sejtes lymphoma ritka társulása(2010) Radványi, Mónika; Illés, Árpád; Méhes, Gábor; Kajtár, Béla; Fazakas, Ferenc; Garai, Ildikó; Gergely, LajosTétel Szabadon hozzáférhető Ser80Ile mutation and a concurrent Pro25Leu variant of the VHL gene in an extended Hungarian von Hippel-Lindau family(2008) Patócs, Attila; Gergics, Péter; Balogh, Katalin; Tóth, Miklós; Fazakas, Ferenc; Liko, István; Rácz, KárolyTétel Szabadon hozzáférhető TGFBI (BIGH3) gene mutations in Hungary-report of the novel F547S mutation associated with polymorphic corneal amyloidosis(2007) Takács, Lili; Losonczy, Gergely; Matesz, Klára; Balogh, István; Sohajda, Zoltán; Tóth, Károly; Fazakas, Ferenc; Vereb, György; Berta, AndrásTétel Szabadon hozzáférhető Three novel germ-line VHL mutations in Hungarian von Hippel-Lindau patients, including a nonsense mutation in a fifteen-year-old boy with renal cell carcinoma(2013) Losonczy, Gergely; Fazakas, Ferenc; Pfliegler, György; Komáromi, István; Balázs, Erzsébet; Pénzes-Daku, Krisztina; Berta, András