Repozitórium logó
  • English
  • Magyar
  • Bejelentkezés
    Kérjük bejelentkezéshez használja az egyetemi hálózati azonosítóját és jelszavát (eduID)!
Repozitórium logó
  • Kategóriák és gyűjtemények
  • Böngészés
  • English
  • Magyar
  • Bejelentkezés
    Kérjük bejelentkezéshez használja az egyetemi hálózati azonosítóját és jelszavát (eduID)!
  • Digitális könyvtár
  • Hallgatói dolgozatok
  • PhD dolgozatok
  • Publikációk
  1. Főoldal
  2. Böngészés szerző szerint

Szerző szerinti böngészés "Fele, Csongor"

Megjelenítve 1 - 2 (Összesen 2)
Találat egy oldalon
Rendezési lehetőségek
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    Nagyhatékonyságú folyadékkromatográfiás módszer fejlesztése Rimegepant gyógyszerhatóanyag intermedier (RMG-7) enzimatikus előállítási reakciójának követésére
    Fele, Csongor; Mészáros, Lajos; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai Intézet
    Munkánk során célunk volt egy megfelelően hatékony és gyors UPLC módszer fejlesztése a Rimegepant hatóanyag intermedierének (RMG-7) előállításnak monitorozására. A módszerfejlesztés során a Marwin Sketch és a DryLab modellező szoftverek segítségével rövid időn belül megtaláltuk az elválasztás szempontjából optimális körülményeket. A reakció végbemeneteléről egy kvadrupól MS alapú QDa detektort használtunk fel vizsgálatainkhoz és azt találtuk, hogy a főkomponensek mellett a kiindulási anyag túlredukált formái is jelen vannak a reakcióelegyben.
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    Védőcsoporttal rendelkező, illetve szabad 7-hidroxi-8-jódflavon Sonogashira reakcióinak tanulmányozása
    Fele, Csongor; Kónya, Krisztina; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai Intézet
    A megfelelő kiindulási anyagok előállítása után munkám során Sonogashira kapcsolásokkal foglalkoztam 7-hidroxi-8-jódflavon és 7-metoximetoxi-8-jódflavon molekulákon, melyen belül az absz. dioxán és a trietilamin oldószerek hatását vizsgáltuk a hozamokra nézve. A megfelelő oldószer kiválasztását követően változtattuk a palládiumforrást, valamint egy reakcióban a rézmentes Sonogashira reakcióra is tettünk kísérletet. Dolgozatom utolsó szakaszában pedig előkísérleteket folytattunk a védett, illetve a szabad hidroxil-csoportot tartalmazó molekulán. Sikeresen állítottunk elő alkinilezett flavon-származékokat és furokromon-típusú vegyületeket.
  • DSpace software copyright © 2002-2026
  • LYRASIS
  • DEENK
  • Süti beállítások
  • Adatvédelmi irányelvek
  • Felhasználói szerződés
  • Kapcsolat
  • Súgó