Repozitórium logó
  • English
  • Magyar
  • Bejelentkezés
    Kérjük bejelentkezéshez használja az egyetemi hálózati azonosítóját és jelszavát (eduID)!
Repozitórium logó
  • Kategóriák és gyűjtemények
  • Böngészés
  • English
  • Magyar
  • Bejelentkezés
    Kérjük bejelentkezéshez használja az egyetemi hálózati azonosítóját és jelszavát (eduID)!
  • Digitális könyvtár
  • Hallgatói dolgozatok
  • PhD dolgozatok
  • Publikációk
  1. Főoldal
  2. Böngészés szerző szerint

Szerző szerinti böngészés "Gyuricza, Barbara"

Megjelenítve 1 - 12 (Összesen 12)
Találat egy oldalon
Rendezési lehetőségek
  • Betöltés ...
    Bélyegkép
    TételSzabadon hozzáférhető
    68Ga-jelzett laktózamin tartalmú radiofarmakonok szintézise és biológiai vizsgálata
    (2023) Gyuricza, Barbara; Fekete, Anikó; Kémiai Tudományok Doktori Iskola; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Orvosi Képalkotó Intézet::Nukleáris Medicina Tanszék
    A kutatómunka során αVβ3 integrin, aminopeptidáz N, valamint galektin-3 pozitív tumoros sejtek detektálására alkalmas 68Ga-jelzett radiofarmakonok szintézisét és preklinikai vizsgálatát valósítottuk meg, valamint vizsgáltuk a glikoziláció és pegiláció cRGD és cNGR peptid analógok farmakokinetikai tulajdonságaira gyakorolt hatását. Továbbá előállítottunk olyan heterodimer vegyületeket is, amelyek egyszerre két különböző receptorhoz képesek nagy affinitással és szelektivitással kötődni. Ezen kívül növeltük a laktózamin affinitását a galektin-3 receptor felé a galaktóz egység C-3’ pozíciójába történő (2-naftil)metil aromás csoport bevitelével. Az előállított prekurzor molekulákat sikeresen jelöltük pozitron sugárzó 68Ga izotóppal, majd a radioligandok biológiai hatékonyságát B16F10 egér melanóma modellen vizsgáltuk PET képalkotással. Az előállított 68Ga-jelzett DOTAGA kelátorhoz konjugált (2-naftil)metilezett laktózamin alapú vektor molekula, az első szénhidrát alapú radiofarmakon, amely alkalmasnak bizonyult a galektin-3 pozitív B16F10 melanóma kimutatására.
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Evaluation of the therapeutic efficacy of 213Bi-labelled DOTA-conjugated alpha-melanocyte stimulating hormone peptide analogues in melanocortin-1 receptor positive preclinical melanoma model
    (2023) Csikos, Csaba; Képes, Zita; Fekete, Anikó; Vágner, Adrienn; Nagy, Gábor; Gyuricza, Barbara; Arató, Viktória Zsófia; Kárpáti, Levente; Mándity, István M.; Bruchertseifer, Frank; Halmos, Gábor; Szikra, Dezső Péter; Trencsényi, György
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    In Vivo evaluation of newly synthesized 213Bi-conjugated alpha-melanocyte stimulating hormone (α-MSH) peptide analogues in melanocortin-1 receptor (MC1-R) positive experimental melanoma model
    (2023) Kálmán-Szabó, Ibolya; Képes, Zita; Fekete, Anikó; Vágner, Adrienn; Nagy, Gábor; Szűcs, Dániel; Gyuricza, Barbara; Arató, Viktória Zsófia; Varga, József; Kárpáti, Levente; Garai, Ildikó; Mándity, István M.; Bruchertseifer, Frank; Elek, János; Szikra, Dezső Péter; Trencsényi, György
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Investigation of the Effect on the Albumin Binding Moiety for the Pharmacokinetic Properties of 68Ga-, 205/206Bi-, and 177Lu-Labeled NAPamide-Based Radiopharmaceuticals
    (2023) Szűcs, Dániel; Péli-Szabó, Judit; Arató, Viktória Zsófia; Gyuricza, Barbara; Szikra, Dezső Péter; Tóth, Imre; Képes, Zita; Trencsényi, György; Fekete, Anikó
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Methods for the Determination of Transition Metal Impurities in Cyclotron-Produced Radiometals
    (2022) Forgács, Viktória; Fekete, Anikó; Gyuricza, Barbara; Szűcs, Dániel; Trencsényi, György; Szikra, Dezső Péter
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Optimization of a nucleophilic two-step radiosynthesis of 6-O-(2-[18F]fluoroethyl)-6-O-desmethyl-diprenorphine ([18F]FE-DPN) for PET imaging of brain opioid receptors
    (2023) Németh, Enikő; Gyuricza, Barbara; Forgács, Viktória; Cumming, Paul; Henriksen, Gjermund; Marton, János; Bauer, Beate; Mikecz, Pál; Fekete, Anikó
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Synthesis of 68Ga-Labeled cNGR-Based Glycopeptides and In Vivo Evaluation by PET Imaging
    (2021) Gyuricza, Barbara; Péli-Szabó, Judit; Arató, Viktória Zsófia; Dénes, Noémi; Szűcs, Ágnes; Berta, Katalin; Kis, Adrienn; Szűcs, Dániel; Forgács, Viktória; Szikra, Dezső Péter; Kertész, István; Trencsényi, György; Fekete, Anikó
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Synthesis of Novel, Dual-Targeting 68Ga-NODAGA-LacN-E[c(RGDfK)]2 Glycopeptide as a PET Imaging Agent for Cancer Diagnosis
    (2021) Gyuricza, Barbara; Péli-Szabó, Judit; Arató, Viktória Zsófia; Szűcs, Dániel; Vágner, Adrienn; Szikra, Dezső Péter; Fekete, Anikó
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    Synthesis, physicochemical, labeling and in vivo characterization of a DO3AM-based hypoxia sensitive 44Sc-labeled PET probe
    (2022) Szűcs, Dániel; Csupász, Tibor; Péli-Szabó, Judit; Kis, Adrienn; Gyuricza, Barbara; Arató, Viktória Zsófia; Forgács, Viktória; Vágner, Adrienn; Nagy, Gábor; Garai, Ildikó; Szikra, Dezső Péter; Tóth, Imre; Trencsényi, György; Tircsó, Gyula; Fekete, Anikó
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    The Synthesis and Preclinical Investigation of Lactosamine-Based Radiopharmaceuticals for the Detection of Galectin-3-Expressing Melanoma Cells
    (2022) Gyuricza, Barbara; Szűcs, Ágnes; Péli-Szabó, Judit; Arató, Viktória Zsófia; Képes, Zita; Szűcs, Dániel; Szikra, Dezső Péter; Trencsényi, György; Fekete, Anikó
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Therapeutic Performance Evaluation of 213Bi-Labelled Aminopeptidase N (APN/CD13)-Affine NGR-Motif ([213Bi]Bi-DOTAGA-cKNGRE) in Experimental Tumour Model: a Treasured Tailor for Oncology
    (2023) Képes, Zita; Arató, Viktória Zsófia; Péli-Szabó, Judit; Gyuricza, Barbara; Szűcs, Dániel; Hajdu, István; Fekete, Anikó; Bruchertseifer, Frank; Szikra, Dezső Péter; Trencsényi, György
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    Tumorhipoxia kimutatására alkalmas Ga-68 jelölt NOPO-nitroimidazol radiofarmakon szintézise
    Gyuricza, Barbara; Fekete, Anikó; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar; DE--Általános Orvostudományi Kar; Jószai, István; Csávás, Magdolna
    A PET az egyik legmodernebb funkcionális képalkotó eljárás, mely lehetővé teszi a korai fázisú kórfelismerést.Ez a tulajdonság előnyös a tumordiagnosztika szempontjából. Az érképződés nem tud lépést tartani a daganat növekedésével, melynek eredményeképpen hipoxia jön létre. A hipoxiás tumorsejtek ellenállóbbak a sugárterápiával szemben, ezért a tumor hipoxia előzetes meghatározásával növelni lehetne a tumorellenes terápia hatékonyságát. Erre a célra radiofarmakonként 2-nitroimidazol származékokat alkalmazhatunk. A diplomamunkám elkészítése során a NOPO kelátorhoz kötött 2-nitroimidazol származék szintézisét végeztem el, melynek radiokémiai jelzését Ga-68 izotóppal végeztem el. Ezenkívül megvalósítottuk a radiofarmakon preklinikai vizsgálatát is.
  • DSpace software copyright © 2002-2026
  • LYRASIS
  • DEENK
  • Süti beállítások
  • Adatvédelmi irányelvek
  • Felhasználói szerződés
  • Kapcsolat
  • Súgó