Szerző szerinti böngészés "Katona, Melinda"
Megjelenítve 1 - 8 (Összesen 8)
Találat egy oldalon
Rendezési lehetőségek
Tétel Szabadon hozzáférhető DNA and seroprevalence study of MW and STL polyomaviruses(2024) Katona, Melinda; Jeles, Krisztina; Takács, Péter; Csoma, EszterTétel Korlátozottan hozzáférhető Fehérje foszforilációs és defoszforilációs folyamatok vizsgálata marha tüdő artéria endotél sejtekben(2014-04-30T11:24:35Z) Katona, Melinda; Bakó, Éva; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Biológiai és Ökológiai IntézetAz erek belső falát felépítő sejtréteg az endotél sejtek, melyek félig áteresztő barriert képeznek a keringő vér és a környező szövetek között. Ez a barrier funkció bioaktív ágensek hatására sérüléshez, ezáltal a barrier diszfunkciójához vezethet. Kísérleteinkben bizonyítottuk, hogy a CN- nak fontos szerepe van az endotél diszfunkció helyreállításában. A CN inhibítorait felhasználva (CsA, FK506) kaptunk erre utaló adatokat. Trombinnal való kezelés során arra a megállapításra jutottunk, hogy jelentős szerepet játszik a barrier diszfunkció kialakulásában azáltal, hogy indukálja a Ca2+/CaM dependens MLC kináz általi MLC foszforilációját, ami a stressz kábelek kialakulását eredményezi. Ugyanakkor arra is bizonyítást kaptunk, hogy ez a folyamat visszafordítható a CN gátlószereivel.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Humán polyomavírus 9 és humán herpeszvírus 6 prevalenciájának vizsgálata liquor mintákbanKatona, Melinda; Csoma, Eszter; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar; Orvosi Mikrobiológiai Intézet; DE--Általános Orvostudományi Kar; Mészáros, Beáta; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar; Biofizikai és Sejtbiológiai IntézetA humán polyomavírus 9 felfedezése óta kevés kutatócsoport foglalkozott a vírus populációban való elterjedtségének vizsgálatával, illetve csak néhány publikáció számolt be a vírus jelenlétéről.Tehát igen korlátozott információval rendelkezünk a HPyV9-ről. Diplomamunkám elkészítése során az volt a cél, hogy az Orvosi Mikrobiológiai Intézetbe rutin diagnosztikai vizsgálatokra érkező liquor mintákban a HPyV9 jelenlétét vizsgáljuk, ehhez a felfedezők által publikált primereket és a témavezető által már korábban alkalmazott nested PCR-t használtuk, illetve kvantitatív, TaqMan próbás, real-time PCR-t terveztünk és alkalmaztunk.A felnőtt populációban széles körben elterjedt HHV-6A-ról és HHV-6B-ről pontosabb és részletesebb irodalmi adatok állnak rendelkezésünkre, amelyekből tudhatjuk, hogy mind a két vírus képes látenciát kialakítani, immunszupprimált egyéneknél reaktiválódhat, ami súlyos tünetekkel járhat, továbbá tudjuk,hogy képes kromoszóma integrációra is.Célunk volt a HHV-6A és HHV-6B kimutatása a liquor mintáinkban, amihez megfelelő érzékenységű nested PCR-t alkalmaztunk. Terveztünk egy TaqMan próbás real-time PCR-t, amihez virális nukleinsavat inzertként tartalmazó, kontroll plazmidokat is előállítottunk.Majd az eredményeket értékeltük.Tétel Szabadon hozzáférhető Humán polyomavírusok prevalencia és in vitro vizsgálata(2025) Katona, Melinda; Csoma, Eszter; Gyógyszertudományok Doktori Iskola; Általános Orvostudományi KarA kutatómunkám során három, humán polyomavírus, a HPyV9, az MWPyV és az STLPyV szeroprevalenciáját nagyszámú, egészséges immunrendszerű gyerekektől és felnőttektől vett szérummintával vizsgáltuk. Ehhez virális antigéneket állítottunk elő, valamit ELISA módszert fejlesztettünk. A vírusok légúti terjedésének és a légútban való replikációjának tanulmányozására DNS prevalencia vizsgálatot végeztünk mandula- és tüdőszövet, valamint légúti váladék mintákkal. Emellett a HPyV9 virális szabályozó régióját, a promoterek aktivitását in vitro, különböző sejttípusokban tanulmányoztuk. Eredményeink alapján a HPyV9 és az MWPyV szeropozitivitási arány a gyermekek és fiatal felnőttek közt az életkor előrehaladtával nőtt. A 21 évnél idősebbek körében az átfertőzöttségi arány jelentősen már nem változott. A felnőttek (>18 év) 36,2%-a esett már át HPyV9 fertőzésen, 54%-a MWPyV fertőzésen, vagyis a felnőttek jelentős része fogékony mindkét vírusfertőzésre. Az STLPyV primer fertőzések jelentős része kisgyermekkorban, 6 év alatt történik, a felnőttek 81,2%-a szeropozitív, a vírus a populáció nagy részét fertőzi. Tüdőszövetekben egyik vírust sem detektáltuk. Garatmandulák 1%-ában HPyV9 DNS-t, míg orrmandulák 1%-ában STLPyV jelenlétét mutattuk ki. A mandulaműtét során vett torokváladékokban HPyV9-et nem, viszont MWPyV DNS-t a minták 2,7%-ában, STLPyV DNS-t pedig 3,4%-ában detektáltunk. Sőt, egy-egy közpfülváladékban is kimutattuk a két vírust. A COVID-19 világjárvány alatt gyűjtött orrgarati minták 5,2%-ában HPyV9, 4,9%-ában MWPyV és 1,4%-ában STLPyV DNS-t mutattunk ki, döntően SARS-CoV-2 RNS negatív mintákban. A HPyV9 gyakorisága magasabb volt felnőttek mintáiban, az MWPyV és az STLPyV pozitivitás pedig a gyermekekében. Eredményeink alapján mindhárom vírus légúti terjedése, légútba, szájüregbe behatolása felmerül, az MWPyV és STLPyV akár a középfülbe is bejuthat. Értékes teljes genom és NCCR szekvenciákat nyertünk ki a mintákból, szekvenciaelemzéseket végeztünk. Új MWPyV és STLPyV NCCR variánsokat, mutációkat azonosítottunk. A HPyV9 két jelentősen eltérő NCCR szekvenciáját, a korai és késői promoterek aktivitását kétirányú expressziót lehetővé tevő, luciferáz riporter vektorral tanulmányoztuk légúti, vese- és bélepitél, valamint endotél sejtvonalban, tüdő fibroblasztban és primer, légúti epitél sejtben. A promoter aktivitások az A549 légúti epitél sejtekben voltak a legmagasabbak, míg a fibroblasztokban és a primer sejtekben a legalacsonyabbak. A referencia szekvenciától jelentősen eltérő UF-1 NCCR mindkét promoterének aktivitása egy kivétellel minden sejtben erősebbnek bizonyult. A vírus nagy T antigénje minden sejtben fokozta a késői promoter aktivitásokat. Az in vitro kísérletek alapján az A549 légúti epitél sejtvonal, illetve a HEK-293 vese epitél alkalmas lehet a HPyV9 vírusreplikációjára.Tétel Szabadon hozzáférhető KI and WU Polyomaviruses: seroprevalence Study and DNA Prevalence in SARS-CoV-2 RNA Positive and Negative Respiratory Samples(2022) Katona, Melinda; Jeles, Krisztina; Kovács, Renátó László; Csoma, EszterTétel Szabadon hozzáférhető Prevalence and in vitro study of human polyomavirus 9(2024) Katona, Melinda; Jeles, Krisztina; Takács, Péter; Csoma, EszterTétel Szabadon hozzáférhető Seroprevalence of Four Polyomaviruses Linked to Dermatological Diseases: New Findings and a Comprehensive Analysis(2022) Jeles, Krisztina; Katona, Melinda; Csoma, EszterTétel Szabadon hozzáférhető Survey of KI, WU, MW and STL polyomavirus in cancerous and non-cancerous lung tissues(2018) Csoma, Eszter; Bidiga, László; Méhes, Gábor; Katona, Melinda; Gergely, Lajos