Repozitórium logó
  • English
  • Magyar
  • Bejelentkezés
    Kérjük bejelentkezéshez használja az egyetemi hálózati azonosítóját és jelszavát (eduID)!
Repozitórium logó
  • Kategóriák és gyűjtemények
  • Böngészés
  • English
  • Magyar
  • Bejelentkezés
    Kérjük bejelentkezéshez használja az egyetemi hálózati azonosítóját és jelszavát (eduID)!
  • Digitális könyvtár
  • Hallgatói dolgozatok
  • PhD dolgozatok
  • Publikációk
  1. Főoldal
  2. Böngészés szerző szerint

Szerző szerinti böngészés "Kelemen, Dorottya"

Megjelenítve 1 - 2 (Összesen 2)
Találat egy oldalon
Rendezési lehetőségek
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    Az alfa2-plazmin inhibitor antigén koncentrációjának vizsgálata humán könnyben
    Kelemen, Dorottya; Katona, Éva; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Klinikai Laboratóriumi Kutató Tanszék; DE--Általános Orvostudományi Kar; Csősz, Éva; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Biokémiai és Molekuláris Biológiai Intézet
    A könnyfilm egy komplex testfolyadék, összetevőinek koncentrációja meghatározza a szem felszínének metabolikus állapotát. A fibrinolítikus rendszer és az alfa2-plazmin inhibitor jelenlétét kimutatták már a szaruhártya különböző rétegeiben és az üvegtest folyadékban, de a könnyből történő kimutatásáról nem találunk adatokat az irodalomban. Munkánk során célul tűztük ki az alfa2-plazmin inhibitor plazmából történő mérésére alkalmas, a Klinikai Laboratóriumi Kutató Tanszéken kifejlesztett szendvics ELISA módszer továbbfejlesztését és érzékenységének fokozását. Az érzékenyített módszer segítségével meghatároztuk az antigént egészséges, normál könnymintákból, illetve trabekulektomia műtéten átesett glaukómás betegek könnymintáiból. Az érzékenység fokozására elvégzett módosítások lehetővé tették a detektálási határ csökkentését egy nagyságrenddel. A kontrollminták esetében tízszeresére, míg a betegminták esetében százszorosára hígított mintából detektálható volt az antigén koncentráció, azonban az alacsony esetszám miatt következtetések levonása még nem lehetséges. Összegzésként megállapíthatjuk, hogy a módosított totál alfa2-plazmin inhibitor ELISA módszer alkalmas lehet az alfa2-plazmin inhibitor könnymintából történő meghatározására, az alfa2-plazmin inhibitor könnyben betöltött szerepének vizsgálatára.
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    Fosmanogepix, új antifungális szer a gomba infekciók terápiájában
    Kelemen, Dorottya; Nagy, Fruzsina; Általános Orvostudományi Kar::Orvosi Mikrobiológiai Intézet; DE--OEC--Gyógyszerésztudományi Kar; Tóth, Zoltán; Haimhoffer, Ádám; Általános Orvostudományi Kar::Orvosi Mikrobiológiai Intézet; Gyógyszerésztudományi Kar::Gyógyszertechnológiai Tanszék
    Az invazív gomba infekciók növekvő prevalenciája komoly problémát jelent az egészségügy számára. Az antifungális terápia ellenére, az invazív mikózisok továbbra is magas mortalitási arányt mutatnak az immunhiányos betegek körében. A jelenleg rendelkezésünkre álló gomba ellenes szer készlet igencsak limitált, melyet tovább nehezít a készítményekkel szembeni rezisztens gomba törzsek számának emelkedése, ezért nagy szükség lenne újabb antimikotikumok fejlesztésére. A diplomamunkámban, az új antifungális terápiás lehetőségek közül, a jelenleg klinikai fejlesztés alatt álló fosmanogepix-re térek ki részletesebben, mely a glikozil-foszfatidil-inozitol-inhibitorok csoportjának első képviselője. Az in vitro vizsgálatok, valamint az állatkísérletek alapján, a fosmanogepix széles hatásspektrummal rendelkezik. Jelentős aktivitást mutat a különböző Candida, Aspergillus, Cryptococcus, illetve a ritkább penészgomba fajokkal szemben, beleértve a tradicionális antimikotikumoknak (poliének, triazolok, echinocandinok) ellenálló törzseket is. A klinikai tesztek alkalmával az intravénás, illetve a per os formája egyaránt jól tolerálhatónak és biztonságosnak bizonyult, mind az egészséges önkéntesek, mind pedig az immunszuppresszált páciensek esetében. A fázis II vizsgálatokban, a fosmanogepix használata legalább 80%-os terápiás sikerhez vezetett a candidémiában (Candida auris, C. albicans, C. parapsilosis, C. glabrata, C. dubliniensis) szenvedő betegek kezelése során. Alkalmazásakor legtöbbször csupán gyenge mellékhatások jelentkeztek, toxicitást nem tapasztaltak. Jelenleg is több klinikai kutatás folyik a fosmanogepix, invazív mikózisok terápiájában betöltött szerepének felderítésére, a hatóanyag sikeresen továbbjutott a fázis III vizsgálatokba. Az eddigi kutatási eredmények alapján elmondható, hogy széles hatásspektrumának, kiváló orális biohasznosulásának (>90%), valamint kedvező mellékhatásprofiljának köszönhetően, a fosmanogepix a jövőben egy előnyös választásnak bizonyulhat az élesztő-és fonalasgombák által okozott infekciók terápiája során.
  • DSpace software copyright © 2002-2026
  • LYRASIS
  • DEENK
  • Süti beállítások
  • Adatvédelmi irányelvek
  • Felhasználói szerződés
  • Kapcsolat
  • Súgó