Repozitórium logó
  • English
  • Magyar
  • Bejelentkezés
    Kérjük bejelentkezéshez használja az egyetemi hálózati azonosítóját és jelszavát (eduID)!
Repozitórium logó
  • Kategóriák és gyűjtemények
  • Böngészés
  • English
  • Magyar
  • Bejelentkezés
    Kérjük bejelentkezéshez használja az egyetemi hálózati azonosítóját és jelszavát (eduID)!
  • Digitális könyvtár
  • Hallgatói dolgozatok
  • PhD dolgozatok
  • Publikációk
  1. Főoldal
  2. Böngészés szerző szerint

Szerző szerinti böngészés "Kenesei, Doroti"

Megjelenítve 1 - 2 (Összesen 2)
Találat egy oldalon
Rendezési lehetőségek
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    Potencionálisan tumorellenes hatású pirimidin-nukleozidok szintézise
    Kenesei, Doroti; Borbás, Anikó; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai Intézet
    A Debreceni Egyetem Gyógyszerészi Kémia Tanszékén évek óta kutatják a szénhidrátok fotokatalitikus gyökös tioladdíciós reakcióit. A vizsgálatok során egyszerű monoszacharidokból endo- és exociklusos kettős kötést tartalmazó származékokat állítottak elő, melyeket alkén-reakciópartnerként alkalmaztak.Ezeket a telítetlen monoszacharidokat különböző tiolokkal reagáltatva tio-kötésű szénhidrát-aminosav konjugátumokat, diszacharid-mimetikumokat, glikopeptideket és multivalens szénhidrátszármazékokat állítottak elő sikeresen. A szintetikus nukleozid származékok között számos vírusellenes és daganatellenes hatású vegyületet találhatunk. A gyógyászatban fontos szerepet töltenek be ezek a módosított nukleozid származékok, melyek közül számos hatóanyagot már ma is sikeresen használnak rák-, és vírusellenes gyógyszerként. Munkám során feladatom volt fotokatalitikus tioladdíciós módszer alkalmazásával új nukleozid-analóg vegyületek előállítása.
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    Változatosan szubsztituált 3-[5-(klórmetil)-1,3,4-oxadiazol-2-il]-kromonok előállítása, illetve nukleofil szubsztitúciós reakcióinak vizsgálata
    Kenesei, Doroti; Kónya-Ábrahám, Anita; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai Intézet
    Diplomamunkám során feladatom volt, 3-[5-(klórmetil)-1,3,4-oxadiazol-2-il]kromonok szintézise illetve ezen vegyületek nukleofil szubsztitúciós reakcióinak vizsgálata. Az előállított 3-cianokromonon, valamint a 6-bróm- és 6-izopropil-3-cianokromonokon tetrazol gyűrű kialakítását végeztük el 3-as helyzetben, majd ezt oxadiazol gyűrűvé alakítottuk át. Ezen vegyületek nukleofil szubsztitúciós reakcióit vizsgáltuk.
  • DSpace software copyright © 2002-2026
  • LYRASIS
  • DEENK
  • Süti beállítások
  • Adatvédelmi irányelvek
  • Felhasználói szerződés
  • Kapcsolat
  • Súgó