Szerző szerinti böngészés "Magyar, Zsuzsanna Édua"
Megjelenítve 1 - 7 (Összesen 7)
Találat egy oldalon
Rendezési lehetőségek
Tétel Szabadon hozzáférhető 4-chloro-orto-cresol activates ryanodine receptor more selectively and potently than 4-chloro-meta-cresol(2020) Skaliczki, Marianna; Lukács, Balázs; Magyar, Zsuzsanna Édua; Kovács, Tünde; Bárdi, Miklós; Novák, Szabolcs; Diszházi, Gyula; Sárközi, Sándor; Márton, Ildikó; Péli-Szabó, Judit; Jóna, István; Nánási, Péter Pál; Almássy, JánosTétel Szabadon hozzáférhető A vázizom rianodin receptorának Ca2+-függő és gyógyszeres szabályozásaMagyar, Zsuzsanna Édua; Almássy, János; Molekuláris orvostudomány doktori iskola; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Élettani IntézetA megfelelő sejtműködés fenntartásához elengedhetetlen az intracelluláris kalciumion koncentráció ([Ca2+]IC) precíz szabályozása. A szabályozás fontos eleme a szarkoplazmás retikulum (SR) Ca2+ csatornája, a rianodin receptor (RyR), ami számos sejttípus [Ca2+]IC-nak a megemelésében szerepel. Fontosságát jól mutatja, hogy a RyR genetikai hiánya az élettel összeegyeztethetetlen, pontmutációi pedig olyan rendellenes csatornaműködést eredményeznek, amely szívritmuszavarokhoz, izomgyengeséghez, vagy éppen fokozott izomtónushoz, malignus hipertermia szindrómához (MHS) vezethetnek. Ezeket a kórképeket összefoglaló néven rianopátiáknak nevezzük. Munkánk során azt próbáljuk megérteni, hogy a RyR működését érintő, molekuláris szintű elváltozások hogyan függenek össze a vázizmokat és a szívet érintő tünetekkel, és hogy ezek a kóros folyamatok gyógyszeres terápiával hogyan fordíthatók vissza. Az irodalomban elfogadott tény, hogy ha a kardiomiociták SR Ca2-töltöttsége meghalad egy bizonyos küszöbértéket, akkor a szívizom típusú RyR (RyR2) diasztoléban megnyílik, ami aritmiák kialakulásához vezet. Jelenleg azonban nem tisztázott, hogy a vázizom típusú RyR (RyR1) pontmutációi miatt kialakuló leggyakoribb kórkép – az MHS – hátterében szintén hasonló molekuláris mechanizmus áll-e. Ezért vizsgálataim ennek kiderítésére irányultak. Az MHS a mutáns RyR1-ek illékony altatógázokkal szembeni halálos kimenetelű, túlérzékenységi reakciója. A legelterjedtebb nézet szerint a rianopátiák közös jellemzője a RyR SR [Ca2+]-ja iránti túlérzékenysége, de az ezzel kapcsolatos eredmények ellentmondásai miatt a hipotézis MHS esetén ellenőrzésre szorult. Az ellentmondások oka a SR lumen felé néző Ca2+-kötőhelyek szelektív vizsgálatának nehézsége, ugyanis a Ca2+ a RyR pórusán keresztül a citoplazmatikus oldalra átjutva az ott található Ca2+-kötőhelyeken keresztül is befolyásolhatja a csatorna működését, ami megnehezíti a luminális kötőhelyek szerepének elkülönítését. A probléma áthidalása érdekében a RyR Ca2+ általi szabályozásának vizsgálatára a Ca2+ helyett egy másik specifikus, de impermeábilis ligandot, az Eu3+-t használtuk, ami a RyR Ca2+-kötőhelyeinek oldalszelektív vizsgálatát tette lehetővé, így az MHS kórélettani folyamatának részleteit segített tisztázni. Az egyetlen, MHS krízisben alkalmazható forgalomban lévő gyógyszer a nem-depolarizáló izomrelaxáns dantrolen, aminek a klinikai bevezetése az MHS miatti halálozások számát látványosan lecsökkentette. Bár a szert 1967 óta használják, pontos hatásmechanizmusa részleteiben máig tisztázatlan. A RyR1-hez való specifikus kötődését már régen igazolták, a hatásával kapcsolatos tudományos bizonytalanság oka az a régi megfigyelés, hogy míg intakt vázizomrostokban a dantrolen RyR1-specifikus módon képes gátolni a Ca2+-felszabadulást, a csatornafehérje tisztításával és mesterséges lipid membránba építésével a dantrolen iránti érzékenység látszólag elvész. Munkánk során feltártuk az érzéketlenség okát és megmutattuk, hogy a dantrolen általi gátláshoz Mg2+ és ATP együttes jelenléte szükséges.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Az anti-müllerian hormon méréssel szerzett tapasztalatainkMagyar, Zsuzsanna Édua; Molnár, Zsuzsanna; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Laboratóriumi Medicina Intézet; DE--Általános Orvostudományi Kar; Erdei, Annamária; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Belgyógyászati IntézetAz anti-müllerian hormon (AMH) mérés a jelenleg rendelkezésre álló fertilitási markerek közül a legpontosabb az ovárium rezerv kapacitásának megállapítására. A gyermekvállalás időpontjának kitolódása évek óta növekvő tendenciát mutat, ezért nagy az igény a biológiai, élettani határok megismerésére. Az AMH mérés többféle klinikai állapotban is segítséget nyújthat a meddőség kivizsgálásában. Diplomadolgozatomban elsődleges célom volt az anti-müllerian hormon mérésére alkalmas Elecsys AMH immunkémiai vizsgálat módszerbevezetése Roche Cobas® 6000 rendszer e602 immunkémiai modulján. Ezt követően különböző csoportokban (kontroll csoport, korai petefészek kimerüléses (POF)- és policisztás ovárium szindrómás (PCOS) betegcsoportok) mért AMH- és FSH koncentrációk statisztikai elemzésével foglalkoztam az AMH mérés klinikai hasznosságának megítélése céljából. Eredményeink szerint az AMH mérésére alkalmas módszer analitikai paraméterei alapján alkalmazható vizsgálat a diagnosztikai laboratóriumi gyakorlatban. Klinikai hasznosságát tükrözi, hogy POF betegcsoportban szignifikánsan alacsonyabb, míg PCOS betegcsoportban szignifikánsan magasabb AMH koncentrációkat mértünk, mint kontroll csoportban. Az AMH szoros korrelációt mutat az életkorral, korai jelzője a csökkenő reprodukciós képességnek és rendkívül nagy előnye, hogy nem függ a menstruációs ciklustól. Mindezek teszik az AMH-t könnyen használhatóvá a klinikai gyakorlatban, szemben a többi jelenleg elérhető petefészek vizsgálatra alkalmas markerrel.Tétel Szabadon hozzáférhető From Mice to Humans: an Overview of the Potentials and Limitations of Current Transgenic Mouse Models of Major Muscular Dystrophies and Congenital Myopathies(2020) Sztretye, Mónika; Szabó, László; Dobrosi, Nóra; Fodor, János; Szentesi, Péter; Almássy, János; Magyar, Zsuzsanna Édua; Dienes, Beatrix; Csernoch, LászlóTétel Szabadon hozzáférhető Function of a mutant ryanodine receptor (T4709M) linked to congenital myopathy(2023) Magyar, Zsuzsanna Édua; Hevesi, Judit; Groom, Linda; Dirksen, Robert T.; Almássy, JánosTétel Szabadon hozzáférhető Therapeutic Approaches of Ryanodine Receptor-Associated Heart Diseases(2022) Szentandrássy, Norbert; Magyar, Zsuzsanna Édua; Hevesi, Judit; Bányász, Tamás; Nánási, Péter Pál; Almássy, JánosTétel Korlátozottan hozzáférhető TRPM4 links calcium signaling to membrane potential in pancreatic acinar cells(2021) Diszházi, Gyula; Magyar, Zsuzsanna Édua; Lisztes, Erika; Tóth-Molnár, Edit; Nánási, Péter Pál; Vennekens, Rudi; Tóth, István Balázs; Almássy, János