Szerző szerinti böngészés "Matolay, Orsolya"
Megjelenítve 1 - 11 (Összesen 11)
Találat egy oldalon
Rendezési lehetőségek
Tétel Szabadon hozzáférhető Activity of Potassium Channels in CD8+ T Lymphocytes: diagnostic and Prognostic Biomarker in Ovarian Cancer?(2024) Jusztus, Vivien; Medyouni, Ghofrane; Bagosi, Adrienn; Lampé, Rudolf; Panyi, György; Matolay, Orsolya; Maka, Eszter; Krasznai, Zoárd Tibor; Vörös, Orsolya; Hajdu, PéterTétel Szabadon hozzáférhető Carbonic Anhydrase Inhibitor Acetazolamide Enhances CHOP Treatment Response and Stimulates Effector T-Cell Infiltration in A20/BalbC Murine B-Cell Lymphoma(2020) Méhes, Gábor; Matolay, Orsolya; Beke, Lívia; Czenke, Marianna; Pórszász, Róbert; Mikó, Edit; Bai, Péter; Berényi, Ervin; Trencsényi, GyörgyTétel Korlátozottan hozzáférhető CD8 és CAIX pozitív sejtek szemi-kvantitatív vizsgálata KIR DLBCL-benDobi, Péter; Matolay, Orsolya; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Pathologiai Intézet; DE--Általános Orvostudományi Kar; Gogolák, Péter; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Immunológiai IntézetA tumorsejtek képesek adaptálódni a fejlődésük során kialakuló fiziológiástól eltérő környezeti viszonyokhoz, mely hozzájárulhat az immunrendszer effektor funkcióinak kikerüléséhez is. Hypoxiás környezetben a sejtekben kifejeződik a Hypoxia indukálta faktor -1α (HIF-1α), a karboanhidráz IX (CAIX) egy HIF-1α dependens enzim, amely a daganatos sejtekben közel normál pH gradiens fenntartásáért felelős. A daganatok progressziójában nagy szerepet játszik az immunrendszer felügyelő folyamatainak kikerülése, amiben szerepet játszhat a tumor megváltozott pH-ja. A CD8+ T-sejtek jelentős szerepet töltenek be a tumorellenes immunitásban. A kutatásunk célja a CD8+ T-sejtek és a CAIX sejtek detektálása, számszerűsítése szoftveres analízissel. Kutatásunkhoz a Debreceni Egyetem Klinikai Központ Patológiai intézetében diagnosztizált központi idegrendszert érintő diffúz nagy B-sejtes lymphomás eseteket használtunk fel (26 eset). A metszeteket a 3DHistech által fejlesztett nagy felbontású Pannoramic MIDI Automatic Brightfield Scan (Budapest, Magyarország) scannerrel kerültek digitalizálásra. A scannelt metszetek mindegyikén teljes metszetanalízist végeztünk el. A szoftveres elemzés során a QuPath (Edinburgh, Egyesült Királyság) Positive Cell Detection plugint használtuk, meghatároztuk a CD8+ T-sejtek és a CAIX pozitív sejtek számát, valamint az immunhisztokémiai reakció erősségét hármas skálán (Negatív, 1+, 2+, 3+). A metszeteket párban elemeztük. Előzetes fénymikroszkópos elemzések során (LEICA DM 2000) minden CD8 festés, míg CAIX esetében 26-ból 7 (26%) volt pozitív. CAIX esetekben összesen 879 346 db sejtben volt expresszió, átlagosan 25368 db (1+), 6452 db (2+), 2002 db (3+), CD8 esetében összesen 993 361 db sejtben volt expresszió, átlagosan 24 195 db (1+), 10 206 db (2+), 3805 db (3+). Annak érdekében, hogy a CD8+ T-sejtek és CAIX pozitív sejtek számát meghatározzuk egy arányszámot határoztunk meg. A 26 CD8+ esetben: 0,05 (1+), 0,02 (2+), 0,01 (3+), míg a 7 pozitív CAIX esetben: 0,1 (1+), 0,02 (2+), 0,006 (3+). A tumorellenes immunitásban fontos szerepet töltenek be CD8+ T-sejtek, azonban számuk csökkent a CAIX pozitív esetekben, ami a CAIX tumorellenes immunitást moduláló szerepére utalhat.Tétel Szabadon hozzáférhető Cellular adaptation to hypoxia in classic Hodgkin lymphoma(2022) Matolay, Orsolya; Méhes, Gábor; Matolay, Orsolya; Klinikai orvostudományok doktori iskola; DE--Általános Orvostudományi Kar -- Pathologiai IntézetA klasszikus Hodgkin lymphoma egy lymphoid daganattípus, ami 2020-ban világszinten 83,087 újonnan diagnosztizált beteget érintett. Incidenciáját tekintve bimodális eloszlású betegség, ami azt jelenti, hogy 25-50, valamint 50 év felettiek körében tapasztható magasabb előfordulás. A daganat jellegzetessége, hogy alacsony neoplasztikus sejtszámmal rendelkezik – amelyeket Hodgkin-Sternberg-Reed sejteknek nevezünk -, ami 1%-át teszik ki a sejteknek. A neoplasztikus sejteket jellegzetes módon gyulladásos sejtháttér veszi körül. A CAIX egy nagy enzimcsalád tagja, ami a sejt pH-regulációjában vesz részt. Expressziója megemelkedik HIF1α aktivitás hatására. A megemelkedett enzimaktivitás egy közel fiziológiás pH kialakulásához vezet a daganatos sejtekben, míg az extracelluláris pH savassá válik és az acidózis mértéke jelentős mértékben befolyásolja a daganat prognózisát. Számos szolid tumorban tanulmányozták már a CAIX expresszióját és már összefüggésbe hozták a rosszabb prognózissal és kimenetellel, de eddig még nem vizsgálták cHL-ben. Így célul tűztük ki a CAIX enzim expressziójának vizsgálatát, valamint a sejtszintű metabolizmusra és a gyógyszerhatékonyságra gyakorolt hatását. A dolgozatban bemutattuk, hogy a CAIX expressziója a HRS-sejtekre korlátozódott a humán mintákban, a CAXII-el szemben, ami nem mutatott ilyen jellegű expressziót. Korábbi tanulmányok már jelezték, hogy a GLUT1-nek szintén szerepe lehet a cHL-ben, azonban mintáinkban a GLUT1 expresszió nem bizonyult a patognomikus sejtekre specifikusnak. Az intratumoralis hypoxia jobb vizsgálhatósága lehetővé teszi i) a mélyebb betekintést a hypoxia-asszociálta metabolikus változások – intra- és extracellulárisan - megbízható vizsgálatára, ii) hozzájárulhat a sikeres daganatellenes terápia megtervezéséhez. Továbbá, a tumor hypoxia és a hypoxia-asszociálta celluláris adaptációs mechanizmusok megértése lehetőséget teremthet a kemoradioterápia hatékonyságának növeléséhez. Eredményeink azt mutatják, hogy a CAIX megbízható markere lehet az intratumorális hypoxia jelzésére és megmutathatja az aktuális celluláris folyamat állapotát. Eredményeink alapján javasoljuk a CAIX aktivitásának vizsgálatát a cHL menedzselésében, főleg azon esetekben, amik CAIX pozitívnak bizonyultak. Eredményeink továbbá szorgalmazzák a szelektív CAIX inhibitorok kifejlesztését és azok használatát.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Effectiveness of Microvascular Anastomoses in Reconstruction Surgery of Head and NeckMathew, Akhil; Fazekas, László Ádám; Általános Orvostudományi Kar::Sebészeti Műtéttani Tanszék; DE--Általános Orvostudományi Kar; Varga, Zsolt József; Matolay, Orsolya; Általános Orvostudományi Kar::Sebészeti Intézet; Általános Orvostudományi Kar::Onkológiai TanszékThis thesis explores the critical role of microvascular anastomoses in head and neck reconstructive surgery. It systematically reviews existing literature to compare outcomes between single and double venous anastomoses, highlighting that double anastomosis significantly reduces flap failure and venous complications. The study also evaluates the use of Microvascular Anastomotic Coupler Devices (MACD), demonstrating that these devices simplify procedures, save time, and improve surgical outcomes. The findings strongly advocate for double venous anastomoses and the adoption of mechanical coupling devices to enhance success rates in free flap reconstructions.Tétel Szabadon hozzáférhető Heterogeneous Maturation of Arterio-Venous Fistulas and Loop-Shaped Venous Interposition Grafts: a Histological and 3D Flow Simulation Comparison(2022) Szabó, Balázs; Gasz, Balázs; Fazekas, László; Varga, Ádám; Kiss-Pápai, Levente; Matolay, Orsolya; Rezsabek, Zsófia; Al-Smadi, Mohammad Walid; Németh, NorbertTétel Szabadon hozzáférhető Hypoxia related carbonic anhydrase IX expression is associated with unfavourable response to first-line therapy in classical Hodgkin's lymphoma(2019) Méhes, Gábor; Matolay, Orsolya; Beke, Lívia; Czenke, Marianna; Jóna, Ádám; Miltényi, Zsófia; Illés, Árpád; Bedekovics, JuditTétel Szabadon hozzáférhető In vivo Imaging of Hypoxia and Neoangiogenesis in Experimental Syngeneic Hepatocellular Carcinoma Tumor Model Using Positron Emission Tomography(2020) Kis, Adrienn; Péli-Szabó, Judit; Dénes, Noémi; Vágner, Adrienn; Nagy, Gábor; Garai, Ildikó; Fekete, Anikó; Szikra, Dezső Péter; Hajdu, István; Matolay, Orsolya; Méhes, Gábor; Mező, Gábor; Kertész, István; Trencsényi, GyörgyTétel Szabadon hozzáférhető In Vivo Molecular Imaging of the Efficacy of Aminopeptidase N (APN/CD13) Receptor Inhibitor Treatment on Experimental Tumors Using 68Ga-NODAGA-c(NGR) Peptide(2021) Kis, Adrienn; Dénes, Noémi; Péli-Szabó, Judit; Arató, Viktória Zsófia; Beke, Lívia; Matolay, Orsolya; Enyedi, Kata Nóra; Méhes, Gábor; Mező, Gábor; Bai, Péter; Kertész, István; Trencsényi, GyörgyTétel Szabadon hozzáférhető Quantitative Analysis of Carbonic Anhydrase IX Uncovers Hypoxia-Related Functional Differences in Classical Hodgkin Lymphoma Subtypes(2019) Matolay, Orsolya; Beke, Lívia; Gyurkovics, Andrea; Francz, Mónika; Varjasi, Gabriella; Rejtő, László; Illés, Árpád; Bedekovics, Judit; Méhes, GáborTétel Szabadon hozzáférhető Sustain, Adapt, and Overcome: hypoxia Associated Changes in the Progression of Lymphatic Neoplasia(2019) Matolay, Orsolya; Méhes, Gábor