Szerző szerinti böngészés "Matta, Csaba"
Megjelenítve 1 - 20 (Összesen 55)
Találat egy oldalon
Rendezési lehetőségek
Tétel Szabadon hozzáférhető Adipose, Bone Marrow and Synovial Joint-Derived Mesenchymal Stem Cells for Cartilage Repair(2016) Fellows, Christopher R.; Matta, Csaba; Zákány, Róza; Khan, Ilyas M.; Mobasheri, AliTétel Szabadon hozzáférhető Age-Related Alterations in Signaling Pathways in Articular Chondrocytes: implications for the Pathogenesis and Progression of Osteoarthritis - A Mini-Review(2017) van der Kraan, Peter; Matta, Csaba; Mobasheri, AliTétel Szabadon hozzáférhető Alterations in the chondrocyte surfaceome in response to pro-inflammatory cytokines(2020) Jeremiasse, Bernadette; Matta, Csaba; Fellows, Christopher R.; Boocock, David J.; Smith, Julia R.; Liddell, Susan; Lafeber, Floris; van Spil, Willem E.; Mobasheri, AliTétel Szabadon hozzáférhető Analysis of Gene Expression Patterns of Epigenetic Enzymes Dnmt3a, Tet1 and Ogt in Murine Chondrogenic Models(2021) Vágó, Judit; Kiss, Katalin; Karanyicz, Edina; Takács, Roland Ádám; Matta, Csaba; Ducza, László; Rauch, Tibor A.; Zákány, RózaTétel Szabadon hozzáférhető Anatomy(Debreceni Egyetemi Kiadó – Debrecen University Press, 2015) Matesz, Klára; Petkó, Mihály; Zákány, Róza; Matta, Csaba; Birinyi, András; DE--Általános Orvostudományi Kar -- Anatómiai, Szövet - és Fejlődéstani Intézet; Birinyi, AndrásTétel Szabadon hozzáférhető Applying Proteomics to Study Crosstalk at the Cartilage-Subchondral Bone Interface in Osteoarthritis: current Status and Future Directions(2016) Fellows, Christopher R.; Matta, Csaba; Mobasheri, AliTétel Korlátozottan hozzáférhető BIOMECHANICAL STIMULI AUGMENT CHONDROGENESIS BY RE-SETTING THE BIOLOGICAL CLOCKLee, Dohwi; Matta, Csaba; Általános Orvostudományi Kar::Anatómiai, Szövet- és Fejlődéstani Intézet; DE--Általános Orvostudományi KarDuring cartilage formation, chondroprogenitor cells differentiate into chondrocytes, and produce cartilage-specific extracellular matrix in response to internal or external factors. One of the most relevant external factors in this context is the biomechanical environment. Although mechanical cues play a key role in regulating cartilage formation, current understanding of mechanotransduction pathways in chondrogenic cells is incomplete. Our laboratory has previously shown that temporal cues control chondrogenesis via the cell-autonomous circadian clock. However, mechanical stimulation has not yet directly been proven to modulate chondrogenesis via entraining the circadian clock. Therefore, the aim of this work was to study whether mechanical stimuli synchronise the circadian clock in chondrogenic cells. We used micromass cultures established from the distal limb buds of 4-day-old chicken embryos to set up chondrogenic cultures. Cultures were exposed to uniaxial cyclic compressive force (0.6 kPa, 0.05 Hz) on each culturing day between days 1 and 6 for 60 min using a custom- made mechanical stimulator unit. Samples were harvested every 8 hours between 24 and 72- hours post-stimulation after day 6. Total RNA was isolated, reverse transcribed into cDNA, and the transcript levels of clock genes and chondrogenic marker genes were monitored using RT- qPCR. Cartilage ECM production was studied using metachromatic staining. Cyclic uniaxial mechanical load synchronised the molecular clock in chondrogenic cells in limb bud-derived micromass cultures. In addition to the clock genes, the chondrogenic markers SOX6, SOX9, and ACAN also followed a sinusoidal rhythmic expression pattern. In parallel with this, we observed augmented matrix production following mechanical load. Our results suggest that an optimal biomechanical environment enhances chondrogenesis through synchronising the molecular clock. This novel chondrogenesis-promoting approach should be considered in future cartilage tissue regeneration methods.Tétel Szabadon hozzáférhető Ca2+-Activated K+ Channels in Progenitor Cells of Musculoskeletal Tissues: A Narrative Review(2023) Takács, Roland Ádám; Kovács, Patrik; Ebeid, Rana Abdelsattar; Almássy, János; Fodor, János; Ducza, László; Barrett-Jolley, Richard; Lewis, Rebecca; Matta, CsabaTétel Korlátozottan hozzáférhető Chondrosenescence: Definition, hallmarks and potential role in the pathogenesis of osteoarthritis(2015) Mobasheri, Ali; Matta, Csaba; Zákány, Róza; Musumeci, GiuseppeTétel Szabadon hozzáférhető Clusterin secretion is attenuated by the proinflammatory cytokines interleukin-1[beta] and tumor necrosis factor-[alfa] in models of cartilage degradation(2021) Matta, Csaba; Fellows, Christopher R.; Quasnichka, Helen; Williams, Adam; Jeremiasse, Bernadette; Allaway, David; Mobasheri, AliTétel Szabadon hozzáférhető Combining biomechanical stimulation and chronobiology: a novel approach for augmented chondrogenesis?(2023) Vágó, Judit; Takács, Roland Ádám; Kovács, Patrik; Hajdú, Tibor; Veen, Daan van der; Matta, CsabaTétel Szabadon hozzáférhető Comparative Analysis of Osteogenic/Chondrogenic Differentiation Potential in Primary Limb Bud-Derived and C3H10T1/2 Cell Line-Based Mouse Micromass Cultures(2013) Takács, Roland Ádám; Matta, Csaba; Somogyi, Csilla; Juhász, Tamás; Zákány, RózaTétel Korlátozottan hozzáférhető Csirke mezenchimális sejtek differenciációs útvonalainak összehasonlító analízise high density sejtkultúrákban, valamint a szeptinek szerepének vizsgálata a differenciációbanHorváth, Tamás Béla; Zákány, Róza; Takács, Roland; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Anatómiai, Szövet- és Fejlődéstani Intézet; DE--Általános Orvostudományi Kar; Matta, Csaba; Almássy, János; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Anatómiai, Szövet- és Fejlődéstani Intézet; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Élettani IntézetA diplomamunka kutatási témája a szeptin nevezetű fehérjék csirke embrionális végtagtelepek disztalis részét alkotó sejtekből létrehozott high density sejtkultúrák differenciációjában betöltött szerepének tanulmányozása. Kísérletes előzmények alapján a szeptineknek szerepük van a sejtek raktárvezérelt kalciumbelépési folyamatában. Vizsgáltuk a telepmorfológia kezelések nélküli, illetve a szeptinek funkciójának FCF nevű vegyülettel való gátlását követően, hogyan változik a sejtkultúrák mikroszkópos megjelenése és génexpressziós mintázata. Módszereink a csont-, porc-és zsírszövetspecifikus szövettani festési eljárások valamint polimeráz láncreakciót követő agaróz gélelektroforézis voltak. Eredményeink szerint a szeptinek funkciójának gátlása a csont-, illetve zsírszövet irányú differenciáció zavarát okozza.Tétel Szabadon hozzáférhető Cyclic uniaxial mechanical load enhances chondrogenesis through entraining the molecular circadian clock(2022) Vágó, Judit; Katona, Éva; Takács, Roland Ádám; Dócs, Klaudia; Hajdú, Tibor; Kovács, Patrik; Zákány, Róza; Veen, Daan van der; Matta, CsabaTétel Korlátozottan hozzáférhető Cytosolic free Ca2+ concentration exhibits a characteristic temporal pattern during in vitro cartilage differentiation: a possible regulatory role of calcineurin in Ca-signalling of chondrogenic cells(2008) Matta, Csaba; Fodor, János; Szíjgyártó, Zsolt; Juhász, Tamás; Gergely, Pál; Csernoch, László; Zákány, RózaTétel Szabadon hozzáférhető Dielectrophoresis as a Tool to Reveal the Potential Role of Ion Channels and Early Electrophysiological Changes in Osteoarthritis(2021) Abdallat, Rula; Kruchek, Emily; Matta, Csaba; Lewis, Rebecca; Labeed, Fatima H.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Exploring the Role of Aquaporin Water Channels in Chondrogenic DifferentiationEbeid, Rana Abdelsattar Mansour; Matta, Csaba; Általános Orvostudományi Kar::Anatómiai, Szövet- és Fejlődéstani Intézet; DE--Általános Orvostudományi KarThis study delves into the intricacies of aquaporin water channels (AQP) in cartilage formation, emphasising their expression and functionality in chondrogenic cultures. Cartilage, a vital element in joint function and mobility, is a robust avascular tissue. It is composed of chondrocytes and an extracellular matrix (ECM) rich in glycosaminoglycans and type II collagen. This unique composition provides cartilage with the ability to withstand considerable mechanical stress while maintaining its structural integrity. During the process of chondrogenesis, chondroblasts are responsible for synthesising and depositing ECM components. In this context, AQPs are hypothesised to play an indispensable role in regulating cell volume and water homeostasis, critical for proper ECM formation and cartilage functionality. Our research employed micromass cultures from limb buds of 4-day-old chicken embryos. We conducted RNA sequencing to analyse AQP transcript levels, complemented by western blotting for protein expression. The impact of the AQP inhibitor Phloretin on chondrogenic differentiation and ECM formation was assessed through MTT assays and metachromatic staining. Finally, RT-qPCR was utilised to determine the expression of cartilage-specific genes. The findings revealed transcription-level expressions of AQP1, AQP3, AQP4, AQP9, AQP10, and AQP11. Intriguingly, Phloretin markedly diminished ECM production but paradoxically upregulated chondrogenic markers and boosted mitochondrial activity in chondrogenic cells. These observations underscore a complex and nuanced role of AQPs in cartilage formation. This investigation offers insights into the role of water transport mechanisms in cartilage development and highlights the potential for targeting these channels in enhancing the quality of cartilage grafts for tissue engineering. The effects of Phloretin on chondrogenic cultures pave the way for further exploration into the molecular mechanisms of chondrogenesis, offering potential avenues for future therapeutic applications.Tétel Szabadon hozzáférhető Exploring the translational potential of clusterin as a biomarker of early osteoarthritis(2022) Kalvaityte, Ursule; Matta, Csaba; Bernotiene, Eiva; Pushparaj, Peter Natesan; Kiapour, Ata M.; Mobasheri, AliTétel Szabadon hozzáférhető Hypoxic Conditions Modulate Chondrogenesis through the Circadian Clock: the Role of Hypoxia-Inducible Factor-1α(2024) Juhász, Krisztián Zoltán; Hajdú, Tibor; Kovács, Patrik; Vágó, Judit; Matta, Csaba; Takács, Roland ÁdámTétel Szabadon hozzáférhető Inhibition of calcineurin by cyclosporine A exerts multiple effects on human melanoma cell lines HT168 and WM35(2009) Juhász, Tamás; Matta, Csaba; Veress, Gábor; Nagy, Georgina; Szíjgyártó, Zsolt; Molnár, Zsanett; Fodor, János; Zákány, Róza; Gergely, Pál
- «
- 1 (current)
- 2
- 3
- »