Repozitórium logó
  • English
  • Magyar
  • Bejelentkezés
    Kérjük bejelentkezéshez használja az egyetemi hálózati azonosítóját és jelszavát (eduID)!
Repozitórium logó
  • Kategóriák és gyűjtemények
  • Böngészés
  • English
  • Magyar
  • Bejelentkezés
    Kérjük bejelentkezéshez használja az egyetemi hálózati azonosítóját és jelszavát (eduID)!
  • Digitális könyvtár
  • Hallgatói dolgozatok
  • PhD dolgozatok
  • Publikációk
  1. Főoldal
  2. Böngészés szerző szerint

Szerző szerinti böngészés "Perret, Florent"

Megjelenítve 1 - 8 (Összesen 8)
Találat egy oldalon
Rendezési lehetőségek
  • Betöltés ...
    Bélyegkép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Biocompatibility evaluation and synthesis of macrocyclic compounds
    (2017) Róka, Eszter; Bácskay, Ildikó; Perret, Florent; Gyógyszertudományok doktori iskola; DE--Gyógyszerésztudományi Kar -- Gyógyszertechnológiai Tanszék
    A gyógyszerhatóanyagok rossz vízoldékonysága nagy kihívást jelent formulálásuk során, ugyanis a vízoldékonyság elengedhetetlen feltétele a megfelelő biohasznosulásnak. A makrociklusos vegyületek belső ürege viszonylag hidrofób, ez alkalmassá teszi őket vendégmolekulákkal való komplexképzésre. A ciklodextrinek és kalixarének széles körben tanulmányozott vegyületek, egyes CD-ek bejegyzett oldékonyságnövelő segédanyagok. A makrociklusok felépítése számos kémiai módosításra ad lehetőséget, amelyek nem csupán a fiziko-kémiai tulajdonságok változását eredményezik, hanem az élő organizmusokra kifejtett hatásokat is módosítják. Ezen származékok biokompatibilitás vizsgálata tehát elengedhetetlen. Számos β-CD származék biokompatibilitása ismert már, így kutatásunk célul tűzte ki ezen vizsgálatok α-CD-ekre történő kiterjesztését. Az α-CD-ek alkalmazása ritkább, azonban vannak származékok, amelyek in vitro vizsgálata még nem történt meg, de jelentőségük a nanopartikulum-képzésben már igazolt. A szerkezet-toxicitás összefüggések feltárása érdekében olyan alkil-éter CD származékokat szintetizáltunk, amelyek növekvő szénatomszámú alkil-csoportokkal rendelkeznek, eltérő pozíciókban. A para-szulfonáto-kalix[n]aréneket hatóanyag-komplexáló tulajdonságuk, valamint sokoldalú biológiai aktivitásuk miatt széles körben tanulmányozták már, azonban a paracelluláris anyagtranszportra gyakorolt hatásuk ezidáig még nem volt ismert. A sejtéletképességi és hemolízis vizsgálatok hozzásegítettek az egyes α-CD-ek rangsorolásához, továbbá a vegyületek különböző rendszerekben mért toxikussága is összevethetővé vált. A megegyező kémiai módosításokon átesett α- és β-CD-ek biokompatibilitása rávilágított a CD-gyűrű mértének jelentőségére. Egyértelmű összefüggést fedeztünk fel a toxicitás és a szabad hidroxil-csoportok száma között. A hosszú alkil-csoporttal rendelkező CD-ek rossz oldékonysága további kémiai módosításokat tett szükségszerűvé; a szulfát csoportok jelenléte jótékony hatással volt az oldhatóságra, és a citotoxicitásra is. A szulfatálás a kalixarének oldékonyságát is növelte. A C4S és C8S vegyületek növelték a paracelluláris felszívódás mértékét szubtoxikus koncentrációban, azonban a C6S nem mutatott hasonló hatást. Ezen eredmények további kérdéseket vetnek fel a pontos hatásmechanizmusról. Eredményeink rávilágítanak a makrociklusok szerkezetének és biokompatibilitásának összefüggéseire, valamint ezen ismeretek fontosságára annak érdekében, hogy minden formulációban a legbiztonságosabb segédanyagok legyenek alkalmazhatóak.
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Evaluation of the Cytotoxicity of [alfa]-Cyclodextrin Derivatives on the Caco-2 Cell Line and Human Erythrocytes
    (2015) Róka, Eszter; Ujhelyi, Zoltán; Deli, Mária A.; Bocsik, Alexandra; Fenyvesi, Éva; Szente, Lajos; Fenyvesi, Ferenc; Vecsernyés, Miklós; Váradi, Judit; Fehér, Pálma; Gesztelyi, Rudolf; Félix, Caroline; Perret, Florent; Bácskay, Ildikó
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Formulation and Evaluation of Alginate Microcapsules Containing an Uncompetitive Nanomolar Dimeric Indenoindole Inhibitor of the Human Breast Cancer Resistance Pump ABCG2 with Different Excipients
    (2025) Bodnár, Krisztina; Marminon, Christelle; Perret, Florent; Haimhoffer, Ádám; Papp, Boglárka; Fehér, Pálma; Ujhelyi, Zoltán; Jose, Joachim; Le Borgne, Marc; Bácskay, Ildikó; Józsa, Liza
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Formulation and Investigation of CK2 Inhibitor-Loaded Alginate Microbeads with Different Excipients
    (2023) Papp, Boglárka; Borgne, Marc Le; Perret, Florent; Marminon, Christelle; Józsa, Liza; Pető, Ágota; Kósa, Dóra; Nagy, Lajos; Kéki, Sándor; Ujhelyi, Zoltán; Pallér, Ádám; Budai, István; Bácskay, Ildikó; Fehér, Pálma
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Fused Deposition Modeling 3D Printing: Test Platforms for Evaluating Post-Fabrication Chemical Modifications and In-Vitro Biological Properties
    (2019) Arany, Petra; Róka, Eszter; Mollet, Laurent; Coleman, Anthony W.; Perret, Florent; Kim, Beomjoon; Kovács, Renátó László; Kazsoki, Adrienn; Zelkó, Romána; Gesztelyi, Rudolf; Ujhelyi, Zoltán; Fehér, Pálma; Váradi, Judit; Fenyvesi, Ferenc; Vecsernyés, Miklós; Bácskay, Ildikó
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    para-Sulphonato-calix[n]arenes as selective activators for the passage of molecules across the Caco-2 model intestinal membrane
    (2015) Róka, Eszter; Vecsernyés, Miklós; Bácskay, Ildikó; Félix, Caroline; Rhimi, Moez; Coleman, Anthony W.; Perret, Florent
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Self-Assembled Supramolecular Nanoparticles Improve the Cytotoxic Efficacy of CK2 Inhibitor THN7
    (2018) Nacereddine, Abdelhamid; Bollacke, Andre; Róka, Eszter; Marminon, Christelle; Bouaziz, Zouhair; Fenyvesi, Ferenc; Bácskay, Ildikó; Jose, Joachim; Perret, Florent; Le Borgne, Marc
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Tri- and tetravalent mannoclusters cross-link and aggregate BC2L-A lectin from Burkholderia cenocepacia
    (2017) Csávás, Magdolna; Malinovská, Lenka; Perret, Florent; Gyurkó, Milán; Illyés, Tünde Zita; Wimmerová, Michaela; Borbás, Anikó
  • DSpace software copyright © 2002-2025
  • LYRASIS
  • DEENK
  • Süti beállítások
  • Adatvédelmi irányelvek
  • Felhasználói szerződés
  • Súgó