Szerző szerinti böngészés "Petrovski, Goran"
Megjelenítve 1 - 20 (Összesen 23)
Találat egy oldalon
Rendezési lehetőségek
Tétel Szabadon hozzáférhető A kontaktlencse-viselés hatása a könnyben lévő mediátorokra keratoconus esetén(2011) Kolozsvári, Bence Lajos; Fodor, Mariann; Szima, Georgina Zita; Kettesy, Beáta; Ujhelyi, Bernadett; Rajnavölgyi, Éva; Gogolák, Péter; Berta, András; Petrovski, Goran; Facskó, AndreaTétel Szabadon hozzáférhető Alterations of Tear Mediators in Patients with Keratoconus after Corneal Crosslinking Associate with Corneal Changes(2013) Kolozsvári, Bence Lajos; Berta, András; Petrovski, Goran; Miháltz, Kata; Gogolák, Péter; Rajnavölgyi, Éva; Hassan, Ziad; Széles, Péter; Fodor, MariannTétel Korlátozottan hozzáférhető ATP release from dying autophagic cells and their phagocytosis are crucial for inflammasome activation in macrophages(2012) Ayna, Gizem; Krysko, Dmitri V.; Kaczmarek, Agnieszka; Petrovski, Goran; Vandenabeele, Peter; Fésüs, LászlóTétel Szabadon hozzáférhető Autokeratoplasztika kapcsán végzett citokinmeghatározások(2011) Fodor, Mariann; Kolozsvári, Bence Lajos; Rajnavölgyi, Éva; Gogolák, Péter; Petrovski, Goran; Berta, AndrásTétel Szabadon hozzáférhető Autophagy Activation Clears ELAVL1/HuR-Mediated Accumulation of SQSTM1/p62 during Proteasomal Inhibition in Human Retinal Pigment Epithelial Cells(2013) Viiri, Johanna; Amadio, Marialaura; Marchesi, Nicoletta; Hyttinen, Juha M. T.; Kivinen, Niko; Sironen, Reijo; Rilla, Kirsi; Akhtar, Saeed; Provenzani, Alessandro; D'Agostino, Vito Giuseppe; Govoni, Stefano; Pascale, Alessia; Agostini, Hansjurgen; Petrovski, Goran; Salminen, Antero; Kaarniranta, KaiTétel Szabadon hozzáférhető Clearance of autophagy-associated dying retinal pigment epithelial cells - a possible source for inflammation in age-related macular degeneration(2016) Szatmári-Tóth, Mária; Kristóf, Endre; Veréb, Zoltán; Akhtar, Saeed; Facskó, Andrea; Fésüs, László; Kauppinen, Anu; Kaarniranta, Kai; Petrovski, GoranTétel Szabadon hozzáférhető Clinical and molecular markers in retinal detachment: From hyperreflective points to stem cells and inflammation(2019) Josifovska, Natasha; Lumi, Xhevat; Szatmári-Tóth, Mária; Kristóf, Endre; Russell, Greg; Nagymihály, Richárd; Anisimova, Natalia; Malyugin, Boris; Kolko, Miriam; Ivastinović, Domagoj; Petrovski, GoranTétel Szabadon hozzáférhető Comparison of upstream regulators in human ex vivo cultured cornea limbal epithelial stem cells and differentiated corneal epithelial cells(2013) Veréb, Zoltán; Albert, Réka; Póliska, Szilárd; Olstad, Ole Kristoffer; Akhtar, Saeed; Moe, Morten C.; Petrovski, GoranTétel Korlátozottan hozzáférhető Cultivation and characterization of adult stem cells from the human eye –relevance to physiology and diseaseAlbert, Réka; Petrovski, Goran; Albert, Réka; Klinikai orvostudományok doktori iskola; DE--Általános Orvostudományi Kar -- Szemklinika/Biokémiai és Molekulàris Biologiai IntézetStem cell therapy holds great promise for treating diseases arising from sight-threatening injuries and disorders such as chemical and thermal burns, AMD or retinitis pigmentosa. Due to ethical issues or the fear of cancer development the use of adult stem cells seems more plausible compared to ESCs or iPSCs. We isolated, cultured and characterized successfully LESCs which are responsible for corneal epithelial regeneration, and confirmed the plausibility of using thin, transparent LCs as biological carriers for future LESC-transplantation. The main benefit of our work is the exclusion of animal materials during cultivation, the use of human serum as the only growth supplement and the extension of the characteristic marker pattern of LESCs with previously not identified markers: CAMs (CD44/HCAM, CD146/MCAM, CD166/ALCAM) and surface glycoproteins. Limbal grafts showed viable cell outgrowth which formed stratified epithelium on LCs within two weeks. The outgrowing cells showed stem cell characteristics (ABCG2, CK19, TP63/p63, VIM/Vim), high proliferation capacity (MKI67/Ki67) and positivity for markers related to the corneal epithelial commitment (CK8/CK18, low CK3/CK12), giving the benefit of having a mixed population of stem cells and TACs. CBE is thought to contain NPCs which can identify retinal injuries like those in RD and consequent PVR, and respond by targeted migration and functional differentiation. In our experiments, no NPC markers in human eyes could be detected, except within peripheral cysts of the proximal Pla and RP; furthermore, GFAP+ cells could only be detected at the RP. Our findings confirm proliferation of GFAP- CBE cells in response to PVR formation, but show no evidence for stemness or photoreceptor differentiation. Only some clusters of Rhodopsin+ cells in the NLR could be found peripheral to the large areas of photoreceptor loss after PVR. In contrast to that, CBE of mice showed hyperplasia and increased Nestin positivity in PVR. Surgeons can often visualize sphere-like structures at the far periphery of the vitreous during vitrectomy for RD with PVR. To identify the origin and characteristics of these spheres, direct isolation from the vitreous and staining before and after cultivation were performed. Immunostaining and TEM of the spheres revealed presence of pigmented and non-pigmented cells, Nestin and GFAP positivity at the central part, β-III tubulin positivity at the periphery and RPE65 negativity excluding contamination with RPE cells. The non-glial and glial response to PVR formation could be confirmed, yet, no evidence for targeted migration of glial cells into the vitreous could be confirmed. Az őssejt-therápia ígéretesnek mutatkozik az olyan súlyos látásromlást okozó károsodások ill. betegségek kezelésében, mint a vegyi sérülések, égések, időskori macula degeneráció vagy retinitis pigmentosa. Az embrionális őssejtek kapcsán felmerülő etikai kérdések és az indukált pluripotens sejtek esetleges tumor-képző tulajdonságától való félelem miatt a felnőtt szöveti őssejtek használhatósága sokkal valószerűbb. Munkánk során sikeresen izoláltunk, tenyészettünk és karakterizáltunk a szaruhártya epithel regenerációjáért felelős limbális epitheliális őssejteket (LESC), valamint a vékony és áttetsző tulajdonsággal bíró lencsetokról (LC) bizonyítottuk, hogy az LESC-transzplantáció számára alkalmas biológiai hordozó. Legfőbb eredményeinknek tartjuk az állati eredetű anyagok teljes kivonását az LESC-tenyésztési procedúrából. A tenyésztés során a humán szérum, mint egyetlen tápanyag-kiegészítőforrást használtuk. Emellett az LESC jellemzésére szolgáló panelt korábban nem vizsgált sejt adhéziós molekulákkal (CD44/HCAM, CD146/MCAM, CD166/ALCAM) és sejtfelszíni glikoproteinekkel bővítettük ki. A limbális graftokból kiinduló sejtek a LC felszínén 2 hét alatt többrétegű hámot hoztak létre. A kinövő sejtek felszínükön őssejt (ABCG2, CK19, TP63/p63, VIM/Vim), a cornea epitheliális irányba való elköteleződés (CK8/CK18, alacsony CK3/CK12) valamint a nagy proliferációs kapacitásra (MKI67/Ki67) utaló markereket expresszálják, így létrehozva egy őssejtekből és tranziensen amplifikálódó sejtek keverékéből álló populációt, annak minden előnyével. Irodalmi adatok alapján feltételezzük, hogy a sugártest epithelsejt rétege (CBE) olyan neuronális pluripotens sejteket (NPC) tartalmaz, amelyek érzékelve a retina károsodását, pl. retina leválásnál és következményesen kialakuló proliferatív vitreoretinopáthia (PVR) esete, célzott migrációval és funkcionális differenciációval reagálnak. Kísérleteink során azonban nem sikerült NPC-t detektálnunk az emberi szemben, a pars plana ill. retina periférián található ún. perifériás cystákon kívül. Mi több, GFAP+ sejteket is csak a retina perifériás részén detektáltunk. Eredményeink alátámasztják a humán GFAP- sejtek proliferációját PVR-ben, de azok őssejt mivoltára vagy fotoreceptorrá való differenciálódásának képességére nem találtunk bizonyítékot. Csupán néhány Rhodopsin+ sejt csoportosulást figyeltünk meg a PVR okozta jelentős fotoreceptor károsodástól perifériásabban. Szemben a humán eredményekkel, egerekben PVR indukálást követően a CB kifejezett hyperplasiáját és emelkedett Nestin pozitivitást tapasztaltunk. PVR-es retina leválás miatti vitrectomia során az operatőrök gyakran észlelnek, a retina perifériához közeli vitreusban gömbszerű struktúrákat. Azért, hogy kiderítsük, ezeknek a szféráknak az eredetét és jellemzőit, a vitreusból nyert mintákat tenyésztés előtt és után is megfestettük. Az immunfluoreszcens festés és transzmissziós elektron mikroszkópia alapján a szférák pigmentált és nem pigmentált sejtekből, valamint Nestin és GFAP pozitív centrális és β-III tubulin+ külső részből állnak, továbbá retina pigmentepithel-sejtes kontamináció-mentesek. Munkánk során a PVR-re adott gliális és nem-gliális válasz megerősítést kapott, de a gliális sejtek vitreusba való migrációja továbbra sem bizonyított.Tétel Szabadon hozzáférhető Cultivation and characterization of cornea limbal epithelial stem cells on lens capsule in animal material-free medium(2012) Albert, Réka; Veréb, Zoltán; Csomós, Krisztián; Moe, Morten C.; Johnsen, Erik O.; Olstad, Ole Kristoffer; Nicolaissen, Bjorn; Rajnavölgyi, Éva; Fésüs, László; Berta, András; Petrovski, GoranTétel Szabadon hozzáférhető Does the Adult Human Ciliary Body Epithelium Contain "True" Retinal Stem Cells?(2013) Froen, Rebecca C.; Johnsen, Erik O.; Nicolaissen, Bjorn; Facskó, Andrea; Petrovski, Goran; Moe, Morten C.Tétel Szabadon hozzáférhető Effects of awakening and the use of topical dexamethasone and levofloxacin on the cytokine levels in tears following corneal transplantation(2014) Fodor, Mariann; Petrovski, Goran; Pásztor, Dorottya; Gogolák, Péter; Rajnavölgyi, Éva; Berta, AndrásTétel Szabadon hozzáférhető Functional and Molecular Characterization of Ex Vivo Cultured Epiretinal Membrane Cells from Human Proliferative Diabetic Retinopathy(2013) Veréb, Zoltán; Lumi, Xhevat; Andjelic, Sofija; Globocnik-Petrovic, Mojca; Urbancic, Mojca; Hawlina, Marko; Facskó, Andrea; Petrovski, GoranTétel Szabadon hozzáférhető Herpes simplex virus types 1 and 2 modulate autophagy in SIRC corneal cells(2014) Petrovski, Goran; Pásztor, Kata; Orosz, László; Albert, Réka; Mencel, Edina; Moe, Morten C.; Kaarniranta, Kai; Facskó, Andrea; Megyeri, KláraTétel Szabadon hozzáférhető Human Embryonic Stem Cell-Derived Retinal Pigment Epithelium-Role in Dead Cell Clearance and Inflammation(2019) Szatmári-Tóth, Mária; Ilmarinen, Tanja; Mikhailova, Alexandra; Skottman, Heli; Kauppinen, Anu; Kaarniranta, Kai; Kristóf, Endre; Lytvynchuk, Lyubomyr; Veréb, Zoltán; Fésüs, László; Petrovski, GoranTétel Szabadon hozzáférhető In vitro investigation of the clearance of anoikic and autophagy-associated dying retinal pigment epithelial cells – implications for age-related macular degenerationSzatmári-Tóth, Mária; Petrovski, Goran; Tóth, Mária; Molekuláris sejt- és immunbiológia doktori iskola; DE--Általános Orvostudományi Kar -- Biokémiai és Molekuláris Biológiai IntézetMunkánk során az autofágia-asszociált és az anoikisz módon elhaló RPE sejtek fagociták általi bekebelezését vizsgáltuk. Autofágia indukciót detektáltunk 2h, 1mM H2O2 kezelés után transzmissziós elektron mikroszkópos (TEM), LC3/p62 expresszió és GFP-LC3 transzfekciós vizsgálatokkal, valamint klorokvin (CQ) kezeléssel igazoltuk a H2O2-expozíció alatti autofágiás flux növekedését. Az in vitro fagocitózis vizsgálatok során azt találtuk, hogy az autofágia-asszociált és az anoikisz módon elhaló sejteket időfüggő módon, hatékonyan és növekvő mértékben tudták bekebelezni a makrofágok, a dendritikus sejtek és az élő RPE sejtek. A TC-kezelés fagocitózis-fokozó hatását igazolni tudtuk a nem-professzionális és a professzionális fagocitáknál az anoikisz módon elhaló RPE sejtek eltávolításakor a MerTK szignalizációs útvonalon keresztül. Az autofágia-asszociált elhaló RPE sejtek makrofágok általi eltávolítása pro-inflammatórikus választ váltott ki. Eredményeink azt jelzik, hogy az anoikisz és az autofágia-asszociált elhaló RPE sejtek fagocitózisa modellként felhasználható az AMD in vitro tanulmányozására, és az AMD kezelésére szolgáló jövőbeni farmakológiai szerek vizsgálatára. A hESC-RPE sejthalál modellek alkalmasak lehetnek feltárni ezen sejtek őssejt terápiás felhasználásának in vivo potenciálját és immunológiai következményeit. A MerTK receptorok specifikus agonistái fagocitózis-fokozó szerepet tölthetnek be a retinában, és jövőbeni célpontokként szolgálhatnak az AMD-terápiában.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Kontaktlencse-viselés könnyben lévő mediátorokra kifejtett hatása keratoconus esetén(2012) Kolozsvári, Bence Lajos; Fodor, Mariann; Petrovski, Goran; Kettesy, Beáta; Petrovski, Beáta; Rajnavölgyi, Éva; Gogolák, Péter; Berta, András; Szima, Georgina Zita; Facskó, AndreaTétel Korlátozottan hozzáférhető Osteogenic differentiation of human lens epithelial cells might contribute to lens calcification(2016) Balogh, Enikő; Tóth, Andrea; Szilágyi-Tolnai, Emese; Bodó, Timea; Bányai, Emese; Szabó, Dóra Júlia; Petrovski, Goran; Jeney, ViktóriaTétel Szabadon hozzáférhető Oxidative stress, hypoxia, and autophagy in the neovascular processes of age-related macular degeneration(2014) Blasiak, Janusz; Petrovski, Goran; Veréb, Zoltán; Facskó, Andrea; Kaarniranta, KaiTétel Szabadon hozzáférhető Role of Human Corneal Stroma-Derived Mesenchymal-Like Stem Cells in Corneal Immunity and Wound Healing(2016) Veréb, Zoltán; Póliska, Szilárd; Albert, Réka; Olstad, Ole Kristoffer; Boratkó, Anita; Csortos, Csilla; Moe, Morten C.; Facskó, Andrea; Petrovski, Goran