Szerző szerinti böngészés "Umar, Muhammad Azeem Jalil"

Megjelenítve 1 - 2 (Összesen 2)
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Human Tissue Angiotensin Converting Enzyme (ACE) Activity Is Regulated by Genetic Polymorphisms, Posttranslational Modifications, Endogenous Inhibitors and Secretion in the Serum, Lungs and Heart
    (2021) Bánhegyi, Viktor; Enyedi, Attila; Fülöp, Gábor Áron; Oláh, Attila; Mányiné Siket, Ivetta; Váradi, Csongor; Bottyán, Klaudia; Lódi, Mária; Csongrádi, Alexandra; Umar, Muhammad Azeem Jalil; Fagyas, Miklós; Czuriga, Dániel; Édes, István; Pólos, Miklós; Merkely, Béla; Csanádi, Zoltán; Papp, Zoltán; Szabó, Gábor; Radovits, Tamás; Takács, István; Tóth, Attila
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    Pharmacotherapy of Duchenne Muscular Dystrophy
    Umar, Muhammad Azeem Jalil; Pórszász, Róbert; Department of Pharmacology and Pharmacotherapy; DE--Általános Orvostudományi Kar; Szentmiklósi, József András; Drimba, László; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézet; Kenézy Kórház Központi Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Osztály
    Duchenne muscular dystrophy is a myopathic disease caused by mutations in the dystrophin gene. It is inherited in an X-linked recessive manner from mothers to their sons. The presentation is of progressive muscle weakness in the proximal limb muscles and then the distal muscles of the lower extremities. Eventually the muscle weakness affects the upper extremities. The symptoms begin at around 4 years of age.