Szerző szerinti böngészés "Uray, Karen Lee"

Megjelenítve 1 - 5 (Összesen 5)
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    A dapagliflozin és az etil-izopropil-amilorid NHE-mediált iontranszportot befolyásoló hatásának vizsgálata a bélmozgásban
    Varga, Diána Katalin; Uray, Karen Lee; Docsa, Tibor; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Biotechnológiai Intézet
    A diplomamunka célja a dapagliflozin (DAPA), mint nátrium-glükóz kotranszporter 2 (SGLT2) gátló, valamint az etil-izopropil-amilorid (EIPA), mint nátrium–hidrogén kicserélő (NHE) gátló, bélmozgásra gyakorolt hatásának vizsgálata egér ileum preparátumokon. A kutatás középpontjában az áll, hogy meghatározzuk a két különböző hatásmechanizmusú vegyület milyen módon befolyásolja a gastrointestinalis motilitást, illetve a dapagliflozin off-target hatásai érintik-e a bélhámsejtek apikális membránján található NHE3 működését. További cél annak tisztázása, hogy az EIPA előkezelés képes-e eliminálni a dapagliflozin által kiváltott választ, ami közös hatásmechanizmusra utalhat. A vizsgálatokhoz szervfürdő rendszer kerül alkalmazásra, amely lehetővé teszi az ileum szakasz válaszkészségének pontos regisztrálását és a farmakológiai hatások kvantitatív értékelését.
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    Pharmacogenomic investigation of SETMAR fusion gene on near-Haploid Lymphoblastoid Leukemia (HAP1) cell line
    Esmandar, Zeina; Székvölgyi, Lóránt; Gyógyszerésztudományi Kar; DE--Általános Orvostudományi Kar; Uray, Karen Lee; Általános Orvostudományi Kar::Orvosi Vegytani Intézet
    Given the lack of studied knowledge on the effects of SETMAR expression on drug sensitivity, we aimed to investigate various FDA-approved drugs impacting the viability of various genetically modified near-haploid human cell lines (HAP1) by applying high-content screening on the FDA-approved drug libraries in order to choose hits of active compounds for further analysis. HAP1 cells were treated with the hits (drugs) to evaluate how these drugs might influence cellular processes if we manipulated SETMAR expression levels in these cell lines.
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    Phsiological rules of the multidrug resistance transporter P-glcoprotein
    Faraj, Nabeel; Bacsó, Zsolt; Department of Biophysics and Cell Biology; DE--Általános Orvostudományi Kar; Uray, Karen Lee; Általános Orvostudományi Kar :: Orvosi Vegytani Intézet
    The thesis introduction talk about ABC transporters and their structures, P-glycoprotein and its mechanism of action, Cancer multidrug resistance, substrates, and inhibitors, The physiological role of Pgp, its expression and function in the immune cell populations, and its impact on the immune cells in cancer.In this work, our primary focus was on the evaluation of the Physiological expression of Pgp in human T lymphocytes, particularly in the primary human cytotoxic T lymphocytes (CTLs), besides its expression in two other lymphoid origin human tumor cell lines derived from hematological malignancies of the CD4+ Jurkat and the CD8+ TALL-1.Cells used were Primary human cytotoxic T lymphocytes, Jurkat, TALL-1, NIH 3T3 cells and NIH 3T3 MDR1 cells. Fluorescence microscopy and Flow cytometry were used to assay the calcein accumolation inside these cells with and without cyclosporin A.
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    The effects of Danirixin, as a CXCR2 antagonist, on smooth muscle function
    Mesrati, Farah; Uray, Karen Lee; Általános Orvostudományi Kar::Orvosi Vegytani Intézet; DE--Általános Orvostudományi Kar; Szöllősi , Attila Gábor; Általános Orvostudományi Kar::Immunológiai Intézet
    This research project was conducted in the frame of identifying the possibility of Danirixin use as a future treatment for ileus by proving the direct effect of danirixin on smooth muscle cell function through its signalling as a CXCR2 antagonist and investigating the effects of danirixin treatment on the overall proliferation and differentiation of the human smooth muscle cells.
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    The role of HCN2 in macrophage cytokine release
    Frangu, Rrezon; Uray, Karen Lee; Általános Orvostudományi Kar::Orvosi Vegytani Intézet; DE--Általános Orvostudományi Kar; Koncz, Gábor; Általános Orvostudományi Kar::Immunológiai Intézet
    This study explores the role of hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated HCN channels in macrophage inflammation and their potential impact on intestinal motility. While HCN2 inhibition is known to decrease intestinal motility, its involvement in the development of ileus remains unclear. The research focused on HCN channels, particularly HCN2, which are crucial for cellular excitability and pacemaking, and are now recognized for their role in immune modulation. THP1 cells were treated with the HCN channel blocker ZD7288 or a vehicle control (DMSO) and subjected to cyclic stretch, with cytokine release measured to assess inflammation. Using the FlexCell system to apply mechanical stretch to activated THP1 cells, results showed a significant reduction in macrophage cytokine release following HCN2 inhibition. These findings enhance our understanding of HCN2 channels in macrophage inflammation and suggest their potential as therapeutic targets.