Repozitórium logó
  • English
  • Magyar
  • Bejelentkezés
    Kérjük bejelentkezéshez használja az egyetemi hálózati azonosítóját és jelszavát (eduID)!
Repozitórium logó
  • Kategóriák és gyűjtemények
  • Böngészés
  • English
  • Magyar
  • Bejelentkezés
    Kérjük bejelentkezéshez használja az egyetemi hálózati azonosítóját és jelszavát (eduID)!
  • Digitális könyvtár
  • Hallgatói dolgozatok
  • PhD dolgozatok
  • Publikációk
  1. Főoldal
  2. Böngészés szerző szerint

Szerző szerinti böngészés "Zia, Fatima"

Megjelenítve 1 - 1 (Összesen 1)
Találat egy oldalon
Rendezési lehetőségek
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    Targeting Apoptosis Related Molecules for Treatment of Inflammatory Diseases
    Zia, Fatima; Megyeri, Attila; Általános Orvostudományi Kar::Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézet; DE--Általános Orvostudományi Kar; Halasi, Barbara Dóra; Szentmiklósi, A. József; Általános Orvostudományi Kar::Igazságügyi Orvostani Intézet; Általános Orvostudományi Kar::Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézet
    This thesis focuses on the role of apoptosis, or programmed cell death, in the pathogenesis and treatment of inflammatory diseases. It analyses how dysregulated apoptosis contributes to disorders such as rheumatoid arthritis, Hashimoto’s thyroiditis, systemic sclerosis, and diabetes mellitus. Current therapies largely focus on symptom management, but the work highlights emerging strategies targeting apoptosis-related molecules to achieve disease modification. In rheumatoid arthritis, selective induction of apoptosis in fibroblast-like synoviocytes and pro-inflammatory immune cells is proposed, using pathways like p53, NF-κB, and Bcl-2, as well as biologics and nanomedicine. For Hashimoto’s thyroiditis, molecular therapies, antioxidants, and stem cell approaches could preserve thyroid epithelium. In systemic sclerosis, balancing pro- and anti-apoptotic signals through microRNAs and anti-IL-6 therapy may limit fibrosis. For diabetes, protecting pancreatic β-cells and kidneys by modulating caspases, oxidative stress, and ER stress is emphasized. Overall, apoptosis-targeted therapies hold promise for precise, effective, and less toxic treatments .
  • DSpace software copyright © 2002-2026
  • LYRASIS
  • DEENK
  • Süti beállítások
  • Adatvédelmi irányelvek
  • Felhasználói szerződés
  • Kapcsolat
  • Súgó