Kutatási eredményeink szerint az I-es lamina interneuronjainak axonja gyakran igen kiterjedt kollaterális hálózattal bír dorsolateralis fehérállományban és ebből következően, az I-es lamina egyes projekciós neuronjai mellett, potenciálisan alkalmasak rövid- és hosszútávú intraszegmentális és interszegmentális propriospinális kapcsolatok kialakítására. Elektrofiziológiai módszerekkel sikerült kimutatnunk ilyen propriospinális kapcsolatokat az I-es lamina projekciós neuronjai és interneuronjai valamint más I-es lamina illetve LSN sejt között. Annak ellenére, hogy ezen kapcsolatok nem gyakoriak, néhányuk kivételesen hatékonynak bizonyult. Ez utóbbi kapcsolatok külön jelentőséggel bírhatnak a pathológiás körülmények között jellemző, módosult nociceptív transzmisszióban. A fenti eredmények mellett, kutatásaink során egyedi axon lefutási mintázattal bíró, valószínűleg projekciós neuronokat azonosítottunk a felületes hátsó szarv laterális területén és az LSN-ben. Ezen újonnan leírt axon lefutási mintázatok eltérnek az I-es lamina területén korábban megfigyeltektől, és azoktól eltérő fejlődési útvonalakat feltételeznek. Bár az LSN nem található meg minden fajban, az általunk leírt jellegzetes axonlefutási minták segíthetnek azonosítani az LSN-nel azonos eredetű és analóg funkciójú neuroncsoportokat más fajokban, pl. az emberben. Eredményeink hangsúlyozzák, hogy a gerincvelői szintű szenzoros információ feldolgozás folyamatának megfejtéséhez elengedhetetlen a felületes hátsó szarvi neuronhálózatok összeköttetéseinek megismerése és megértése.

Our findings indicate that the widespread axonal arbor of lamina I LCNs and frequent collaterals in the dorsolateral white matter designate these neurons, besides some lamina I PNs, as candidates for establishing short- and long-range, intrasegmental and intersegmental propriospinal connections. We have demonstrated the existence of these theoretical propriospinal connections, from lamina I PNs and LCNs onto other lamina I and LSN neurons, which are not frequent but some are extremely potent. The latter may be important in sustained nociceptive signaling during pathological conditions. We revealed unique axon trajectories of putative projection or propriospinal neurons in the lateral aspect of the dorsal horn and in the LSN that suggests a development different from the regular lamina I projection cells. While LSN is not present in all species the novel axon trajectories revealed in our study may help to identify cell groups with analogous function and developmental origin in other species. Our findings emphasize the importance of understanding the connectivity matrix of the superficial dorsal horn in order to decipher spinal sensory information processing.