Munkám során előállítottam 7 új teikoplanin-származékot, lipofil oldallánccal módosítva. A cél a teikoplanin-pszeudoaglikon molekula antibakteriális hatásának fokozása és a bakteriális rezisztenciák legyőzése volt. Először n-hexil-propargil-étert, valamint n-butil illetve n-hexil-maleinimid származékokat állítottam elő. Ez utóbbi vegyületek között előállítottam propargilezett, illetve hídmolekulával ellátott származékokat is. Ezután a teikoplanin-pszeudoaglikon primer aminocsoportjával, illetve az abból készült aziddal reagáltattam az előbbi származékokat. A hexil oldallánccal ellátott származék antibakteriális hatása jelentősen nagyobb volt a kiindulási vegyületénél, a többi származékról még nem érkezett biológiai eredmény. Részletesebb szerkezet-hatás összefüggések vizsgálata után tovább tanulmányozhatóak lesznek a rezisztenciamechanizmusok is.