3-hidroxibenzaldehidből oldalláncában kinolin gyűrűt tartalmazó orto-dialkilamino benzaldehid származékot állítottam elő, és ennek domino Knoevenagel-gyűrűzárási reakcióit vizsgáltam C-H aktiválással. A kettőskötés az aromás gyűrű része, így itt a tercier-amino effektusú gyűrűzáródás volt a preferált gyűrűzárási mechanizmus.