Antivirális hatású nukleozid analógok szintézise fotoiniciált tioladdícióval

Abstract

A szénhidrátok esetében -80°C-on mentek végbe a kísérletek, addig a többi reakciónál -40°C-on volt a leghatékonyabb a tioladdíció. Kijelenthetem, hogy többféle új molekulát sikerült szintetizálnunk, méghozzá igen magas kitermeléssel tudtunk dolgozni, átlagosan 70%-kal. Néhány biológiai értékelést is kaptunk a vegyületekhez. Ezek alapján 3 anyag,már 1μM-os koncentrációban is igen erős antimaláriás hatással rendelkezik . Ezen felül másik 2 hatóanyag in vitro körülmények között SARS-CoV2 ellen mikromólos vizsgálatok folyamán jól gátolta a vírusreplikációt.