Mivel ismeretes mind a félszendvics Ru(II) vegyületek, mind pedig a hidroxámsavak potenciális rákellenes sajátsága, ezért ezek kombinációja új molekulákban megnövekedett biológiai hatást eredményezhet. Ugyan a phenSAHA esetén ezt a szinergikus hatást nem sikerült elérni, viszont a fotoaktiválás továbbra is egy jó stratégia lehet arra, hogy mindkét molekularészlet kifejthesse hatását. Ezen előzmények ismeretében diplomamunkám során célul tűztük ki a SAHA piridin-származékának szintézisét. A diplomamunka kulcsfontosságú lépése egységes piridin-szuberoilanilid hidroxámsav kinyerése, amely a hosszútávú célok között szereplő [(η6-p-cym)Ru(pic)py-SAHA]2+ komplexről várhatóan UV-fény hatására szelektíven disszociál, a szinergikus hatás következtében megnövekedett biológiai hatást érhetünk el a rákos sejtekkel szemben.