A Rare Double Heterozygous Mutation in Low-Density Lipoprotein Receptor and Apolipoprotein B-100 Genes in a Severely Affected Familial Hypercholesterolaemia Patient

A tétel rövid nézete
dc.contributor.authorJuhász, Lilla
dc.contributor.authorBalogh, István
dc.contributor.authorMadar, László
dc.contributor.authorKovács, Beáta
dc.contributor.authorHarangi, Mariann
dc.date.accessioned2021-01-07T13:24:18Z
dc.date.available2021-01-07T13:24:18Z
dc.date.issued2020
dc.date.oa2021-01-08
dc.date.pasync2025-08-01T23:11:37Z
dc.date.updated2022-01-26T01:30:18Z
dc.description.correctorLB
dc.identifier.citationCureus. -12 : 12 (2020), p. 1-5. -(cikkazonosító)e12184. -Cureus. - 2168-8184
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.7759/cureus.12184
dc.identifier.issn2168-8184
dc.identifier.opachttp://webpac.lib.unideb.hu:8082/ebib/CorvinaWeb?action=cclfind&resultview=long&ccltext=idno+BIBFORM090297
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/300916
dc.identifier.urlhttps://www.cureus.com/articles/47920-a-rare-double-heterozygous-mutation-in-low-density-lipoprotein-receptor-and-apolipoprotein-b-100-genes-in-a-severely-affected-familial-hypercholesterolaemia-patient
dc.languageeng
dc.rights.accessopen access article
dc.subject.mabOrvostudományok
dc.subject.mabKlinikai orvostudományok
dc.tenderGINOP-2.3.2-15-2016-00039
dc.tenderGINOP-2.3.2-15-2016-00005
dc.titleA Rare Double Heterozygous Mutation in Low-Density Lipoprotein Receptor and Apolipoprotein B-100 Genes in a Severely Affected Familial Hypercholesterolaemia Patient
dc.typefolyóiratcikk
dc.typeidegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
Megjelenítve 1 - 1 (Összesen 1)
Nincs kép
Név:
FILE_UP_1_Juhasz L et al. Cureus 2021..pdf
Méret:
327.67 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
kiadói változat
Letöltés
Gyűjtemények
Publikációs Adatbázis