A humán cytomegalovírus (HCMV) egy nagy méretű, duplaszálú DNS-t tartalmazó herpeszvírusfaj, melynek szeroprevalenciája az emberi populációkban igen magas. A vírus jellemzője, hogy a fejletlen immunrendszerű csecsemők és immunhiányos állapotba kerülő egyének, különösen a szerv- vagy hemopoetikus őssejt transzplantáción (HSCT) átesett betegek körében súlyos szövődményeket, esetenként halált is okozhat. A vírust igazán veszélyessé teszi, hogy az elsődleges fertőzést követően a gazdaszervezet egyes sejtjeiben látens állapotba kerül, amelyből gyulladásos folyamatok vagy immunszupresszív kezelések hatására bármikor újraaktiválódhat. Mindemellett a HCMV genetikai variabilitásának köszönhetően erősen hajlamos különféle rezisztenciamutációk kialakítására, megnehezítve ezzel a kialakuló vírusfertőzés megelőzését és kezelését. Az elmúlt évek során számos HCMV ellenes antivirális szert fejlesztettek ki, melyek közül a legújabb a letermovir, amely a vírus DNS-termináz komplexének pUL56-os régióját veszi célba, megakadályozva ezzel a vírusgenom feldarabolását és becsomagolását. A gyógyszer hátránya azonban, hogy ellene könnyen kialakulhatnak rezisztenciamutációk. HSCT kezelésben részesült páciensek klinikai mintáin végzett vizsgálatainkban ezért megkíséreltük egy olyan módszer beállítását, amellyel detektálhatóvá válnak a vírus UL56-os génjében kialakuló, letermovir elleni rezisztenciamutációk.