A korai diagnosztizálás, azaz a megfelelő lakossági szűrés alkalmazásával lehetőség nyílik az emlőrák korai kezelésére, ezáltal a prognózis javítására. A szervezett emlőszűrés bizonyítottan hatásos módszere az 50 és 65 év közötti nők 2 évenkénti mammográfiás vizsgálata. Emellé társulhat még az emlők fizikális vizsgálata, ultrahangos szűrés, MR-vizsgálat, tomoszintézis és a további mintavételi technikák is. Klinikai vizsgálat által lehetőség van azon nők azonosítására, akik a családi anamnézisük alapján emlőrák kialakulására genetikai szempontból hajlamosak. Az örökölt hibás gének közé tartozik a tumorszupresszor fehérje termeléséért felelős, BRCA1 és BRCA2 gén is. A genetikai teszt, a célzott szűrővizsgálat, a prediktív onkogenetikai tanácsadás, és a profilaktikus mastectomia jelentős távlatokat nyithat a családi halmozódás, illetve a BRCA1 és BRCA2 génmutáció kapcsán kialakuló emlőrák diagnosztikáját és gyógyítását illetően.