A diplomamunka célja egy mesterséges nukleinsav szintézismódszerének kidolgozása volt, amelyben a monomer nukleotid egységeket töltéssel nem rendelkező tioéter kötés kapcsol össze. Ezen kötőelem kialakítását a tiol-alkén addícióval hoztam létre. Ahhoz azonban, hogy ez a reakció létrejöjjön a megfelelő monomerek előállítását is el kellett végeznem. A nukleozid egységeket tiol illetve alkén csoporttal láttam el. A választott nukleozid, amelyen az átalakításokat végrehajtottam az uridin volt.