Az akut limfoid leukémia (ALL) a gyermekkorban fellépő daganatos megbetegedések mintegy 25%-át teszi ki, így a leggyakrabban előforduló malignitásnak tekinthető ezen populációban. Az elmúlt évek széleskörű terápiás és diagnosztikai előrelépései a betegség gyógyulási arányát közel 90%-ra terjesztették a pediátriai esetek körében, így egy viszonylag eredményesen kezelhető kórképnek tekinthető. Az ellátás kombinált kemoterápia alapú, azonban kiegészülhet célzott terápiás szerekkel, őssejt-transzplantációval, radioterápia, valamint immunterápia alkalmazásával, figyelembe véve az egyénre jellemző, korszerűen diagnosztizált molekuláris háttéret, valamint immunfenotípust. Hazánkban az ALLIC-BFM 2022 nemzetközi terápiás protokoll van érvényben, így ezen irányelvek alapján igyekeztem szakszerű áttekintést nyújtani az ALL gyógyítását illetően. Diplomamunkám célja az említett kezelési stratégiák ismertetése, különös tekintettel a gyakorlati megvalósításra és az esetlegesen fellépő kihívásokra összpontosítva. Az alábbi témák megértéséhez azonban elengedhetetlen a betegség patofiziológiájának és genetikai hátterének az ismerete, így további célom volt ezen összefüggések szemléltetése az olvasók számára.