A munkám célja az volt, hogy a gyógyszerkönyvben megjelent gázkromatográfiás eljárást reprodukáljam a Nukleáris Medicina minőségellenőrző részlegén. Emellett a módszer zavartűrésének meghatározásához robosztussági vizsgálatra is sor került. A rendszeralkalmassági vizsgálathoz acetonitril és etanol felhasználásával készült oldatot használtunk, referencia oldatként pedig deanol, etanolt és belső standarként metanol elegyét. Ezeket az oldatokat a GC vizsgálatnak vetettük alá. Meghatároztuk a rendszeralkalmassági és a referencia minta esetén kapott kromatogramokból a csúcsfelbontásokat, majd elvégeztük a módszer validálását.