Kutatómunkánk során az 1-10-fenantrolin és hat szubsztituált származéka N-oxidációját vizsgáltuk peroxomonoszulfát-ionnal. Tanulmányoztuk a folyamatok kinetikáját az oxidálószer koncentrációjának, a pH-nak és a hőmérsékletnek a függvényében és meghatároztuk a reakciók aktiválási paramétereit. A kinetikai eredményeket felhasználva módszert dolgoztunk ki egy új vegyületcsalád, az 1,10-fenatrolin mono-N-oxid származékok szintézisére. Az aszimmetrikus származékokból képződő szerkezeti izomerek elválasztását preparatív HPLC módszerrel valósítottuk meg. Általánosan jellemeztük az új vegyületeket és három származék esetében vizsgáltuk a komplexjépződési reakciókat Cu(II), Ni(II) és Zn(II) ionokkal.

We have studied the N-oxidation of 1,10-phenantholine and its six substituted derivatives by peroxomonosulfate ion. The kinetics of these reactions were investigated as a function of the oxidant concentration, pH and temperature. The corresponding parameters of activation were determined. Based on the kinetic results, an appropriate procedure was developed for the synthesis of a new family of compounds, the mono-N-oxide derivatives. In the case of the asymmetric substrates, structural isomers formed which were separated by preparative HPLC methods. The new compounds were characterized, their acid -base properties were determined. The complex formation reactions of three mono-N-oxides were studied with Cu(II), Ni(II) és Zn(II) ions.