Synthesis of galactosyl tetrazoles and 1,2,4-triazoles for inhibition of galectins

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorKun, Sándor
dc.contributor.authorOrbolat, Nurzhanar
dc.contributor.departmentDE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai Intézet
dc.date.accessioned2026-01-06T12:02:06Z
dc.date.available2026-01-06T12:02:06Z
dc.date.created2025-11-28
dc.description.abstractThis research aimed to prepare a series of naphthyl- and pyridyl-substituted C-β-D-galactopyranosyl 1,2,4-triazoles and tetrazoles for galectin inhibition. The target tetrazoles were prepared by the N-arylation of a C-b-D-galactopyranosyl tetrazole. 1,2,4-triazoles were prepared from C-galactopyranosyl formic acid in a 3 step procedure via N-acyl thioamide intermediates. Final step of the synthetic sequences was an O-deacetylation of the protected sugars.
dc.description.courseChemical Engineering
dc.description.degreeBSc/BA
dc.format.extent29
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/2437/401702
dc.language.isoen
dc.rights.infoHozzáférhető a 2022 decemberi felsőoktatási törvénymódosítás értelmében.
dc.subjectgalectin
dc.subjectinhibition
dc.subjecttetrazole
dc.subject1,2,4-triazole
dc.subjectorganic chmistry
dc.subjectcarbohydrate chemistry
dc.subject.dspaceChemistry::Carbohydrate Chemistry
dc.titleSynthesis of galactosyl tetrazoles and 1,2,4-triazoles for inhibition of galectins
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
Megjelenítve 1 - 1 (Összesen 1)
Nincs kép
Név:
thesis
Méret:
1.31 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
thesis
Megjelenítés
Engedélyek köteg
Megjelenítve 1 - 1 (Összesen 1)
Nincs kép
Név:
license.txt
Méret:
1.94 KB
Formátum:
Item-specific license agreed upon to submission
Leírás:
Letöltés
Gyűjtemények
Theses (Faculty of Science and Technology)