A diplomamunkámban C-(β-D-xilopiranozil)- és C-(2-amino-2-dezoxi-β-D-glükopiranozil)-heterociklusok (imidazol, benzimidazol és 1,2,4-triazol) szintézisét vizsgáltam, melyek a glikogén foszforiláz enzim potenciális gátlószerei lehetnek. Munkám során 4(5)-fenil-2-(β-D-xilopiranozil)-imidazolt, 2-(2’-amino-2’-dezoxi-β-D-glükopiranozil)-4(5)-fenil-imidazolt, 2-(2’-amino-2’-dezoxi-β-D-glükopiranozil)-benzimidazolt és 2-(2’-amino-2’-dezoxi-β-D-glükopiranozil)-3-aril-1,2,4-triazol származékokat állítottam elő.