Ulozonsav-származékok átalakításai glikozilidén-spiro-morfolinonokká és O-, N- és S-glikozidokká Mitsunobu körülmények között

Abstract

Doktori dolgozatomban glikozilidén-spiro-morfolinon típusú származékok szintézisének lehetőségét vizsgáltam ulozonsav-származékokból kiindulva. A morfolin egység szerepe a szerves- és gyógyszerkémiában elvitathatatlan, azonban olyan morfolin-származékok, melyek spiro-gyűrűrendszert alkotnak egy monoszachariddal, ez idáig nem ismertek az irodalomban, ezért célul tűztem ki e vegyületcsalád szintézisének kidolgozását és alapos vizsgálatát. A dolgozat további célkitűzése a Mitsunobu-reakció irodalomban ismeretlen alkalmazásának bemutatása ulozonsavészterek átalakítására. In this dissertation, I examined the synthetic possibilities of glycosylidene-spiro-morpholines using ulosonic acid derivatives as starting materials. The importance of the morpholine moiety in organic and pharmaceutical chemistry is incontrovertible. However, spiro-morpholines that share a common atom with a monosaccharide are so far unprecedented in the literature, therefore the goal of this thesis was to examine and discover synthetic pathways leading to this compound type. Also, Mitsunobu-reactions of ulosonic esters have also been examined, which is an unknown area in the literature.