A non-Hodgkin lymphomák gyermekkorban ritkán fordulnak elő. Kezdetben általános tünetek képében manifesztálódnak ezen betegségek, ez megnehezíti, késlelteti a klinikusok számára a diagnózist. A diagnosztikában számtalan lehetőség áll rendelkezésünkre az általános laborvizsgálattól a különböző képalkotókon át a molekuláris és genetikai vizsgálatokig. Ezeknek a betegség nyomon követésében, terápia hatásosságának értékelésében is kiemelt szerepe van. Az elmúlt években kialakult kezelési protokolloknak és új terápiás célpontokat támadó szereknek, a molekuláris és genetikai háttér egyre részletesebb megismerésének köszönhetően mára már hosszú távú eseménymentes túlélés érhető el.