Dendritikus sejtek (DC-ek) professzionális antigén prezentáló sejtek melyek nélkülözhetetlenek az immunválasz létrejöttéhez, klinikai vizsgálatok szerint segítségükkel a tumor ellenes immunválasz is felerősíthető (DC alapú sejtterápia). (Vacchelli et al. 2013). Kísérleteink során az interleukin-4 (IL-4) hatását tanulmányoztuk egér embrionális őssejtekből (ESC-ből) létrehozott embrionális őssejt eredetű dendritikus sejteken (ES-DC), továbbá egér csontvelői eredetű dendritikus sejteken (BM-DC). Vizsgálatainkhoz használt ES sejtek Runx3 transzkripciós faktort hordoznak, aminek az expressziója kémiailag indukálható (Takács et al. 2017). Az ES sejteket OP9 sztrómasejtekkel ko-kultúrában differenciáltattuk mezodermális formákká. Majd átalakítottuk őket CD45+ hematopoetikus sejtekké OP9 kokulturában tovább tenyésztve őket GM-CSF jelenlétében. Ezután CD45+ myeloid prekurzorokat mágneses szeparálással szelektáltuk ki és IL-4/GM-CSF kezelés mellett differenciáltattuk DC-szerű sejtekké. A különböző fejlődési fázisban lévő DC előalakokat, illetve ES-DC-ket áramlási citometriával elemeztük. Mindezen túlmenően kontroll kísérletként BM-DC sejteket is létrehoztunk ex vivo és ezek differenciáltatása során is megvizsgáltuk az IL-4 citokin hatását. Eredményeink szerint mind az BM- mind az ES-DC-k esetén az IL-4 hatására megemelkedett az MHCII+ érett DC-k aránya, ami arra utal, hogy IL-4 jelenlétében fokozódhat az ex vivo differenciáltatott ES-DC-k immunogenitása. Kísérleteink reményeink szerint hozzájárulnak az IL-4-nek és a Runx3-nak az ES-DC-k fejlődésére kifejtett hatásának jobb megértéséhez.