Kutatómunkám során glikopeptid antibiotikumok kémiai szerkezetmódosítását hajtottam végre jobb antibakteriális hatások elérése érdekében.Ehhez két külön reakciót használtam fel. Egy 2012-ben leírt három komponensű karboxamido-izoindol képzési reakciót, valamint a napjainkban széles körben alkalmazott 1,3 bipoláris aziod-alkil cikloaddíciót vagy más néven klikk reakciót. A keletkezett antibiotikum származékokat oszlopkromatográfiásan tisztítottam, NMR és MALDI-TOF rendszerekkel karakterizáltam. Antibakteriális vizsgálatokat a Semmelweis Egyetem Mikrobiológiai Intézetében végezték el.