Kutatócsoportunk ez elmúlt években kimutatta, hogy a vas gátolja a simaizom sejtek oszteoblaszt irányú differenciációját, valamint az oszteoblasztok funkcionális működését. Továbbá kimutatták azt, hogy a vas az oszteoblaszt specifikus markerek (oszteokalcin és Core binding faktor-1) expresszióját is csökkenti (1). Újabb kutatási eredmények rámutattak arra, hogy az atheroszklerotikus plakkokban mesenchymalis eredetű őssejtek is jelen vannak, melyek endothel sejt irányba differenciálódva segítik a plakk neovaszkularizációját, oszteoblaszt irányú differenciációjuk pedig hozzájárul a plakk kalcifikációjához (5). A mesenchymális őssejtek oszteoblaszt irányú differenciációjának számos induktora ismert, azonban az inorganikus foszfát hatását nem vizsgálták. Diplomamunkám során célul tűztük ki annak a vizsgálatát, hogy az inorganikus foszfát előidézi-e a mesenchymális őssejtek oszteoblaszt irányú differenciációját. További célunk volt a vas oszteoblasztos differeciációt gátló hatásának vizsgálata, és a mechanizmus feltárása.