Az antifoszfolipid szindróma (APS) autoimmun kórkép, amit a visszatérő artériás és vénás trombózisok és patológiás terhességek egy meghatározott csoportja jellemez antifoszfolipid antitestek (aPL) jelenlétében. A primer APS önálló betegség, míg szekunder formája szisztémás autoimmun kórképekhez társul, így kevert kötőszöveti betegséghez (Mixed Connective Tissue Disease-MCTD) is. MCTD-ben az aPL előfordulását nagy betegségcsoporton még nem vizsgálták. Az aPL és a trombózisok gyakoriságát, és ezeknek az összefüggését a klinikai tünetekkel 204 MCTD-s betegben vizsgáltuk. Megfigyeléseink és vizsgálataink eredményeképpen elmondhatjuk, hogy az MCTD kórlefolyása és klinikai megnyilvánulásai aPL-kel, illetve APS-val társulva súlyosabbak. Az APS-ban előforduló trombózissal járó esetekben életen át tartó antikoagulálás szükséges, az aPL pozitív, de trombózis nélküli betegekben szükségszerű a prevenció.