A szakdolgozatom elkészítése során különböző C-glükózaminil-heterociklusos vegyületek előállítási lehetőségeit vizsgáltuk, melyek potenciális OGA enzim inhibitorok, illetve Ru vagy Pd komplexek ligandumai is lehetnek. A 2-(2’-amino-2’-dezoxi-β-D-glükopiranozil)-benzimidazol származékot sikeresen előállítottuk az irodalomban leírt ötlépéses reakciósor alapján. A cukorrész szabad amino csoportjának szelektív acilezésével sikeresen szintetizáltuk a 2-(2’-acetamido-2’-dezoxi-β-D-glükopiranozil)-benzimidazol vegyületet. A 2-(2’-amino-2’-dezoxi-β-D-glükopiranozil)-N-benzil-benzimidazolt a per-O-acetilezett benzimidazolból kiindulva állítottuk elő. Kísérletet tettünk továbbá hat-, illetve héttagú gyűrűzárási reakciók kivitelezésére a 2-(2’-amino-2’-dezoxi-β-D-glükopiranozil)-benzimidazol származékban található primer és szekunder amino csoportok között. Ezek a reakciók egyelőre az irodalomban talált módszerek szerint nem voltak eredményesek.