A munkánk során 20 humán patogén gombafaj glutation reduktáz, tioredoxin, illetve tioredoxin reduktáz homológjainak felkutatását végeztük el bioinformatikai módszerekkel. Célunk az volt, hogy kapcsolatot találjunk a GR deléciós mutánsok életképessége, illetve a tioredoxin rendszer enzimeinek száma között. Eredményeink megerősítették a tioredoxin reduktáz glutation reduktáz funkciót helyettesítő szerepét. Sajnos azonban a feltárt homológok többsége nincs jellemezve, beleértve az újonnan azonosított C. albicans Trx2-t is. A továbbiakban kísérletesen igazolhatjuk ezen homológok oxidatív stresszválaszban betöltött szerepét. A jövőben kritikus kérdéssé fog válni a halálos, szisztémás fertőzéseket okozó gombák elleni hatékony gyógyszeres terápia. Ehhez létfontosságú az adott patogén működésének, és jelátviteli útvonalainak pontos feltérképezése, melyhez az általunk elvégzett in silico elemzésekből kapott eredmények is nagy valószínűséggel jó alapul vehetők.