Előzetesen célul tűztük ki, hogy kimutassuk a jelenlétét és lehetséges szerepét a Toll-like receptor 4-nek a fogfejlődés során, illetve hogy detektáljuk egy endogén ligandját (Hsp 60) ennek a receptornak, melyek feltételezhetően szerepet játszik fejlődéstani folyamatokban. Eredményeink alapján az alábbiakat kijelenthetjük: A TLR4 a fogfejlődés során a sapka stádiumtól kifejeződik, legnagyobb mennyiségben a zománcszerv struktúráiban. A TLR4 aktiválása LPS-sel nem okozott morfológiai eltérést, de csökkentette a mineralizáció mértékét, illetve az ameloblasztok érését elősegítette. A lehetséges ligand (Hsp 60) a fogfejlődés első napjától kifejeződik, habár a zománcszerveben található nagy mennyiségben. A Hsp 60 abnormális tompa csúcsi részt okozott a fogfejlődés során, azonban a sejtek osztódását nem befolyásolta. Összefoglalva elmondhatjuk, hogy sikerült leírni a Hsp 60 és TLR4 kifejeződési mintázatát, de az eltérő hatásaik alapján a pontos jelátviteli útvonal feltérképezése további vizsgálatokat igényelnek.

Our goal was to identify the presence and possible role of Toll-like receptor 4 signaling cascade under tooth development and find any endogenous ligand (Hsp 60) of it, which may take a part under the developmental processes. According to our finding we declare the followings: The TLR4 is expressed from the cap stage of the tooth development and is present in high concentration in the structures of enamel organ. The activation of it with LPS did not caused any morphological alternation, but LPS treatments decreased the mineralization of the tooth germ and accelerated the differentiation of the ameloblasts. A possible ligand (Hsp 60) is expressed from the first day of tooth development. However the enamel organ contained it in high concentration in later stages. The Hsp 60 caused abnormal blunt distal part of the tooth germ, but did not affect proliferation rate of the dental cells. As a conclusion we described the expression pattern of the Hsp 60 and TLR4, but according to the different effects of these molecules the exact signaling pathway is not clear in details.