Kutatómunkánk során elvégeztük a kívánt potenciálisan orális antidiabetikumként alkalmazható molekulák szintézisét oxa-Pictet-Spengler reakcióval. Optimalizáltuk a reakcióhoz szükséges aldehid komponensek szintézisútjának lépéseit, továbbá vizsgáltuk a védőcsoportok hatását az útvonalban szereplő reakciókra. A jelenleg már folyamatban lévő biológiai vizsgálatokhoz elvégeztük az előállított származékok védőcsoportjainak eltávolítását is,