Retrospektív vizsgálatunk során HLH-gyanúval érkező betegek laboratóriumi, klinikai és áramlási citometriás eredményeit elemeztük. A kutatás célja a HLH-pozitív és HLH-negatív csoportok közötti eltérések, valamint a HLH-2024 diagnosztikai kritériumrendszer gyakorlati alkalmazhatóságának vizsgálata volt. Az immunfenotipizálás során kiemelten elemeztük a CD8+ T-sejteken megjelenő aktivációs markereket, különösen a CD38++ és CD38+/HLADR+ sejtek arányát. Az eredmények alapján több laborparaméter, köztük a GOT, GPT, LDH és fibrinogén szintje szignifikáns különbséget mutatott a két csoport között. A HLH-2024 kritériumrendszer egyes elemei eltérő mértékben bizonyultak informatívnak. Eredményeink alapján a HLH diagnosztikájában a klinikai, laboratóriumi és immunfenotipizálási adatok együttes értékelése kiemelt jelentőségű. A vizsgálat rámutatott arra is, hogy a pontozórendszerek megbízható alkalmazásához elengedhetetlen a szükséges paraméterek teljes körű rendelkezésre állása.