A dolgozat különböző triaza és tetraaza ligandumok Bi-komplexeinek kémiájával foglalkozik, amelyek targetált alfa terápiában hasznosulhatnak. Munkánk során részletesen vizsgáltuk a komplexek stabilitását, képződés és bomlás kinetikájukat, szerkezetüket oldat és szilárd fázisba. Sikeresen jelöltük különböző ligandumokat 213Bi és 205/206Bi(III)-izotópokkal. [205/206Bi][Bi(AAZTA-C4-TATE)]- ex vivo biológiai eloszlását is vizsgáltuk állatmodellekben. Munkánk során pH-potenciometriát, UV-Vis spektrofotometriát, kapilláris zónaelektroforézist, radio vékonyréteg kromatográfiát, 1H, 13C, 31P-NMR spektroszkópiát és egykristály röntgendiffrakciós szerkezetvizsgálatot használtunk.

The thesis deals with the chemistry of Bi-complexes of various triaza and tetraaza ligands, which may be used in targeted alpha therapy. During our work, we investigated in detail the stability of the complexes, their formation and dissociation kinetics, and their structure in solution and solid phase. We successfully labeled various ligands with 213Bi and 205/206Bi(III) isotopes. The ex vivo biological distribution of [205/206Bi][Bi(AAZTA-C4-TATE)]- was also investigated in animal models. During our work, we used pH-potentiometry, UV-Vis spectrophotometry, capillary zone electrophoresis, radio thin-layer chromatography, 1H, 13C, 31P-NMR spectroscopy and single-crystal X-ray diffraction structural analysis.