Peptidhez kapcsolt siRNS bejuttatása emlős sejtekbe

Abstract

A szakdolgozatom célja sejtpenetráló peptidek (CPP-k) segítségével módosított siRNS-molekulák sejtekbe juttatásának vizsgálata, az epidermális növekedési faktor receptor (EGF-R) gén kifejeződésének gátlása érdekében. A TCEP-el aktivált, SS-csoporttal módosított siRNS-eket hagyományos Oligofectamine transzfekcióval, illetve CPP-hez való konjugálással juttattam be F1-4 (EGF-R–GFP-t expresszáló) sejtekbe. A bejutás hatékonyságát és a géncsendesítés mértékét konfokális mikroszkópiával és áramlási citometriával értékeltem, hogy megállapítsam, a CPP-alapú módszer növelheti-e az RNS-interferencia terápiás alkalmazhatóságát.