Munkám során szerettem volna egy olyan plazmidot létrehozni, melybe könnyedén és időhatékonyan tudunk bármilyen guideot beépíteni, ha egy gént ki szeretnénk ütni, és ne kelljen újra és újra PCR-t alkalmazni. Ezt sikerült megvalósítani. A konstrukciómat szerettem volna transzformálni Candida auris gombába, viszont itt akadtak komplikációk. Első sorban az volt a probléma, hogy alacsony volt a gombába transzformált plazmidokról felszaporított lineáris darabok koncentrációja (jóval a protokoll által kért alatti érték). Ezzel elsősorban a CRISPR/Cas9 tesztelése lett volna a célom.