A petefészek-daganatok gyógyszeres kezelésében alkalmazott legelterjedtebb onkofarmakonok a platina vegyületek és a taxán származékok. A kemoterápiás szerek esetén felmerülő rezisztencia nehézséget okoz a betegek túlélési esélyeit és kezelési lehetőségeit tekintve, így fontos az új gyógyszerek kutatása. A cukorszármazék vegyületek előzetes szűrése során a 22* és 24 sorszámúak rendelkeztek antineoplasztikus hatással, így ezt a két vegyületet vizsgáltam tovább. Az anyagok citotoxikus és citosztatikus tulajdonságait humán ovárium karcinóma sejtvonal cisplatin szenzitív (A2780) és rezisztens sejteken (A2780cis), illetve limfóma sejtvonalon (L428) tanulmányoztam. Kontrollként nem transzformált primer humán fibroblaszt sejteken is elvégeztem a kísérleti megfigyeléseimet. A kezelést követően az életképességi vizsgálatokhoz metil-tiazolil-difenil-tetrazólium-bromid (MTT) festést, a sejtproliferációs vizsgálatokhoz szulforodamin B (SRB) festést vagy high-content screening (HCS) készüléket alkalmaztam. Az eredményeim alapján a 24 anyag toxikusan hatott a primer fibroblaszt sejtekre, ezért a terápia szempontjából nem alkalmazható. A 22* a sejtek életképességére ugyan nem volt hatással, de a sejtproliferáció szempontjából egy szűk terápiás ablakot sikerült megállapítani, ezáltal felmerül a daganatterápiás potenciál lehetősége.