Új glikozil-szulfénamidok előállítása és reakcióik vizsgálata

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorTóthné Illyés, Tünde Zita
dc.contributor.authorSzabó, Tamás
dc.contributor.departmentDE--TEK--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai Intézethu_HU
dc.date.accessioned2009-12-10T11:43:32Z
dc.date.available2009-12-10T11:43:32Z
dc.date.created2009-12-10
dc.date.issued2009-12-10T11:43:32Z
dc.description.abstractIsmeretesek oligoszacharidok olyan heteroanalogonjai, melyekben az interglikozidos oxigén atomot más atomok (N, S, Se, C) helyettesítik. Szénhidrátok körében ismert a vegyes diszulfid diszacharidok szintézise. A kutatócsoport által kidolgozott módszer szerint glükopiranozil-metántiolszulfonát észter tiolokkal való reakciójában képződnek jó hozamokkal a nem szimmetrikus diglikozil diszulfidok. A reakciók melléktermék képződéssel járnak. A mellékreakciók visszaszorítása érdekében új szintézis módszereket terveztünk. A módszert kiterjesztettem nem anomer tiolokkal való kapcsolási reakciókra is, 1→6’ illetve1→4’ diglikozil diszulfidokat szintetizáltam. Eljárást dolgoztam ki aminosav-glükozil diszulfidok előállítására védőcsoport stratégia nélkül. Összességében megállapítható, hogy a szulfénamid típusú donor vegyületek hatékonyabbak a diglikozil diszulfid szintézisekben az eddig szintetizált donoroknál.hu_HU
dc.description.correctorgj
dc.description.coursevegyészhu_HU
dc.description.degreerégi képzéshu_HU
dc.format.extent31hu_HU
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/90818
dc.language.isohuhu_HU
dc.subjectdiszulfidhu_HU
dc.subjectszulfénamidhu_HU
dc.subject.dspaceDEENK Témalista::Kémia::Szénhidrátkémiahu_HU
dc.subject.dspaceDEENK Témalista::Kémia::Szerves kémiahu_HU
dc.titleÚj glikozil-szulfénamidok előállítása és reakcióik vizsgálatahu_HU
Fájlok
Gyűjtemények
Hallgatói dolgozatok (Természettudományi és Technológiai Kar)