Bevezetés: A melanoma malignum az egyik legagresszívabb bőrdaganat, melynek előfordulása növekvő tendenciát mutat. A melanocytákból kiinduló tumor túlélési mutatójában meghatározó a korai felismerés és a relapsus időben történő diagnosztizálása. Az S100B régóta használt marker melanoma esetén. A humán calprotectin szintén az S100 fehérjecsaládhoz tartozó Ca2+-kötő S100A8/S100A9 heterodimer fehérje, mely ígéretes marker számos gyulladással összefüggő betegségben, mint a rheumatoid arthritis és a gyulladásos bélbetegségek esetén.

Anyagok és módszerek: Kutatásunkkal arra kerestük a választ, hogy a DE KK Bőrgyógyászati Klinikáján gyűjtött 181 melanomás beteg plazma calprotectin szintje milyen viszonyban van a daganatok klinikopatológiai jellemzőivel és a metastasis képzéssel. A vizsgálatokat a DE Általános Orvostudományi Kar Népegészség- és Járványtani Intézetében végeztem Human calprotectin szendvics ELISA Kit (HUFI03073) segítségével. A betegadatok táblázatba gyűjtése, tisztítása Microsoft Excel 2013 (v15.0) programban történt. A statisztikai elemzéshez SPSS Statistics 26.0 programot használtunk; p <0,05 értéket tekintettük statisztikailag szignifikánsnak. A vizsgálathoz rendelkeztünk érvényes etikai engedéllyel.

Eredmények: Vizsgálataink alapján a plazma calprotectin szintje szignifikánsan magasabb volt azoknál a betegeknél, akik metastasissal rendelkeztek a vérvétel pillanatában (p < 0,001). Ugyanakkor nem találtunk összefüggést a calprotectin szint és a további vizsgált paraméterek viszonyában, úgy mint: metastasis helye, metastasis típusa (limphogén vagy haematogén), a daganat Breslow-vastagsága, a primer daganat típusa (nodularis vagy superficialis), ulceratio, illetve a kor és a nem.

Következtetés: Eredményeink azt mutatják, hogy a metastasis megléte szignifiánsan emelkedett calprotectin plazmaszinttel jár együtt, így ez a fehérje potenciális diagnosztikus, illetve prognosztikus marker lehet a betegség nyomon követése során. Továbbá segítséget nyújthat a melanomás betegek terápiás hatékonyságának értékelésére is.