Doktori munkám során exo-glikál származékok fényiniciált tioladdíciós, valamint [2+2]-típusú cikloaddíciós reakcióját vizsgáltam klórszulfonil-izocianáttal és diklór-keténnel. Új szintézismódszert dolgoztunk ki az eddig nem, vagy csak körülményesen hozzáférhető C-(2-dezoxi-β-D-glikopiranozil)metil- és C-β-D-mannozilmetil-szulfanil, valamint spirociklusos azetidin-2-on, ciklobutanon és γ-lakton szerkezeti egységet tartalmazó glikomimetikumok előállítására. Az alkalmazott szintézismódszerek, valamint az előállított vegyületek új, alternatív lehetőséget adhatnak biológiailag aktív vegyületek szintézisére.

In the course of my research, we examined the photoinitiated thiol addition and [2+2]-type cycloaddition reactions of exo-glycal derivatives with chlorosulfonyl isocyanate and dichloro ketene. We have developed new synthetic methods for the preparation of glycomimetics possessing C-(2-deoxy-β-D-glycopyranosyl)methyl-, C-β-D-mannosylmethylsulfanyl, spirocyclic azetidin-2-one, cyclobutanone and γ-lactone moieties. The applied synthetic methods and the synthesized compounds may provide novel, alternative possibilities for the synthesis of biologically active compounds.