A CRISPR/Cas technológia a génmódosítás egyik legmodernebb és legpontosabb eszköze, amely lehetővé teszi a célzott, gyors és rendkívül hatékony génszerkesztést. A technológia alkalmas gének kiütésére, módosítására vagy akár új szekvenciák beépítésére is, így széles körben alkalmazható a molekuláris biológiában és biotechnológiában. Munkám során Golden Gate klónozási technikával egy olyan plazmid konstrukciójára törekedtem, amely Saccharomyces cerevisiae sejtekben működőképes CRISPR/Cas9 rendszert biztosít, és az ADE2 gén specifikus delécióját eredményezi.