Repozitórium logó
  • English
  • Magyar
  • Bejelentkezés
    Kérjük bejelentkezéshez használja az egyetemi hálózati azonosítóját és jelszavát (eduID)!
Repozitórium logó
  • Kategóriák és gyűjtemények
  • Böngészés
  • English
  • Magyar
  • Bejelentkezés
    Kérjük bejelentkezéshez használja az egyetemi hálózati azonosítóját és jelszavát (eduID)!
  • Digitális könyvtár
  • Hallgatói dolgozatok
  • PhD dolgozatok
  • Publikációk
  1. Főoldal
  2. Böngészés szerző szerint

Szerző szerinti böngészés "Bagoly, Zsuzsa"

Megjelenítve 1 - 20 (Összesen 58)
Találat egy oldalon
Rendezési lehetőségek
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    A modified in vitro clot lysis assay predicts outcomes and safety in acute ischemic stroke patients undergoing intravenous thrombolysis
    (2021) Orbán-Kálmándi, Rita Angéla; Szegedi, István; Sarkady, Ferenc; Fekete, István; Fekete, Klára; Molnárné Vasas, Nikolett; Berényi, Ervin; Csiba, László; Bagoly, Zsuzsa
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    ABO blood group type and the risk of venous thromboembolism: the impact of interactions
    (2022) Bagoly, Zsuzsa
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    Antibody Mediated Rejection (ABMR) after Kidney Transplantation: Diagnostic and Prognostic Markers of Hemostasis and Endothelial Cell Damage
    Baah, Mary; Bagoly, Zsuzsa; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Laboratóriumi Medicina Intézet; DE--Általános Orvostudományi Kar
    The study investigated the effects of de novo anti-HLA donor-specific antibodies (DSAs) on kidney transplant recipients. Twenty-one patients with DSAs and nineteen without were observed, aiming to understand how DSAs might cause endothelial damage and potentially lead to increased blood clotting. Blood samples from both groups were analyzed for markers like CRP, von Willebrand factor antigen, soluble E selectin, and thrombin generation. The research sought to uncover whether DSAs play a role in triggering endothelial injury and provoking hypercoagulability by examining thrombin production and related clotting parameters in these transplant patients.
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Antithrombin Deficiency Is Associated with Prothrombotic Plasma Fibrin Clot Phenotype
    (2023) Natorska, Joanna; Corral, Javier; de la Morena,-Barrio, Maria Eugenia; Bravo-Pérez, Carlos; Bagoly, Zsuzsa; Bereczky, Zsuzsanna; Treliński, Jacek; Witkowski, Michał; Klajmon, Adrianna; Undas, Anetta; Ząbczyk, Michał
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    Az APAC, egy új, kettős vérlemezke és véralvadásgátló gyógyszer funkcionális farmakokinetikai és farmakodinámiás hatásának vizsgálata sertés modellben
    Bomberák , Dóra Ilona; Bagoly, Zsuzsa; Orbán-Kálmándi, Rita; Általános Orvostudományi Kar::Laboratóriumi Medicina Intézet::Klinikai Laboratóriumi Kutató Tanszék; DE--Általános Orvostudományi Kar
    Bevezetés. Az érrendszeren végzett intervenciók (pl. stent behelyezés) során a fokozott trombotikus kockázat ellensúlyozására antikoaguláns és vérlemezkegátló készítményeket alkalmaznak, azonban ezen készítmények együttes adása a vérzéses események kockázatát növeli. Az APAC egy hízósejtekből származtatott szemiszintetikus proteoglikán, amely kettős, vérlemezkegátló és antikoaguláns (antiplatelet and anticoagulant =APAC) hatású. Az APAC jelenleg a preklinikai fázisban, mint lokálisan ható antitrombotikum áll fejlesztés alatt, rövid érrendszeri beavatkozások esetén kialakuló trombózis prevencióra. Célkitűzés. Az APAC hemosztázisra gyakorolt hatásának farmakodinámiás és farmakokinetikai vizsgálata nagytestű állatmodellen. Az APAC hatásának komplex összehasonlítása már forgalomban lévő véralvadásgátlóval ill. vérlemezkegátlóval (heparin, aszpirin). Módszerek. A kollaborációban végzett állatkísérletes kutatásokat (etika:3/2021/DEMÁB) nőstény Hypor sertéseken (n=13, súly: 25,6 1,5 kg) végeztük, mely során altatásban, intravénásan 0,25 mg/kg, 0,5 mg/kg, 0,75 mg/kg ill. 1,5 mg/kg APAC-ot, vagy kontrollként ugyanilyen dózisban konvencionális heparint vagy 500 mg aszpirint alkalmaztunk. Az állatok egymás után legfeljebb három dózist kaptak, melyek beadása között 75 perc telt el. A kezelések előtt ill. után 15 perccel vért vettünk a kanülált v. jugularis externaból. A vérmintákból végzett laboratóriumi mérések: vérkép, hemosztázis szűrőtesztek (PI, APTI, TI), fibrinogén, aktivált alvadási idő, rotációs tromboelasztometria (ROTEM), thrombocyta aggregáció kis dózisú kollagénnel (1 mikrogramm/mL). Eredmények. A kísérleti szert az állatok jól tolerálták. Az APAC dózis-hatás függő módon nyújtotta az APTI-t és a TI-t, az ED50 az APTI-re nézve 0.75 mg/kg-nak bizonyult. A ROTEM vizsgálatban az INTEM CT és CFT tesztben már az alacsony koncentráció esetén is megfigyelhető volt az APAC hatása. A thrombocyta aggregáció mértéke csak az 1,5 mg/kg APAC dózis esetén mutatott szignifikáns csökkenést. A heparin és az APAC antikoaguláns hatáserőssége megegyezett, míg az aszpirin vérlemezkegátló hatása az alkalmazott dózisban 1,5-szer erősebbnek bizonyult. Az APAC beadása után 75 perccel hatás nem volt detektálható, kumuláció nem lépett fel. Konklúzió. Az APAC sertés modellben a heparinnal arányos mértékű antikoaguláns és gyenge vérlemezke-gátló hatást mutató, kedvező farmakokinetikai profilú gyógyszer, melynek alapján a klinikai alkalmazása a jövőben ígéretesnek tűnik.
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    Biokémiai módszer Dipeptidil-Peptidáz-4 aktivitásának mérésére
    Kántor, Boglárka Ágota; Tóth, Attila; Hajnal, Péter; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Kardiológiai Intézet::Klinikai Fiziológiai Nem Önálló Tanszék; DE--Általános Orvostudományi Kar; Bagoly, Zsuzsa; Clemens, Marcell Gyula; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Laboratóriumi Medicina Intézet; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Kardiológiai Intézet::Kardiológiai Klinika
    A diplomamunka röviden bemutatja a diabetes típusait, kórismézését, illetve kezelésében használatos gógyszereket, illetve nem gyógyszer metódusokat. Ezek után részletezi, egy a diabetes kezelésében használatos gyógyszer aktivitásának mérését, különböző körülmények között. Ezek, a minta fagyasztás-olvasztása ciklusai, illetve az enzim inhibitor hozzáadása a rendszerhez. Továbbá röviden bemutatja a méréshez szükséges eszközöket.
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Case report: Complex evaluation of coagulation, fibrinolysis and inflammatory cytokines in a SARS-CoV-2 infected pregnant woman with fetal loss
    (2024) Tóth, Eszter Lilla; Orbán-Kálmándi, Rita Angéla; Bagoly, Zsuzsa; Lóczi, Linda; Deli, Tamás; Török, Olga; Deliné Molnár, Sarolta; Baráth, Sándor; Singh, Parvind; Hevessy, Zsuzsanna; Katona, Éva; Fagyas, Miklós; Szabó, Attila Ádám; Molnár, Szabolcs; Krasznai, Zoárd Tibor
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Clinicopathological Observations in Acute Stroke Patients Treated with Intravenous Thrombolysis
    (2024) Hudák, Lilla; Kovács, Kitti Bernadett; Bagoly, Zsuzsa; Szegedi, István; Bencs, Viktor; Lóczi, Linda; Orbán-Kálmándi, Rita Angéla; Péter-Pakó, Henrietta; Fülesdi, Zsófia; Busi, Blanka; Nagy, Attila Csaba; Perjési-Kiss, Beáta; Oláh, László; Csiba, László
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    Clot Structure and Fibrinolysis in Thrombosis and Hemostasis
    (2017) Bagoly, Zsuzsa; Ariens, Robert A. S.; Rijken, Dingeman C.; Pieters, Marlien; Wolberg, Alisa S.
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Comparison of a New P2Y12 Receptor Specific Platelet Aggregation Test with Other Laboratory Methods in Stroke Patients on Clopidogrel Monotherapy
    (2013) Bagoly, Zsuzsa; Sarkady, Ferenc; Magyar, Mária Tünde; Kappelmayer, János; Pongrácz, Endre; Csiba, László; Muszbek, László
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Complex evaluation of coagulation, fibrinolysis, and inflammatory cytokines in SARS-CoV-2 infected pregnant women: a prospective, case-control study
    (2025) Bagoly, Zsuzsa; Tóth, Eszter Lilla; Orbán-Kálmándi, Rita Angéla; Lóczi, Linda; Deli, Tamás; Török, Olga; Kozma, Bence; Baráth, Sándor; Singh, Parvind; Hevessy, Zsuzsanna; Tóth, Judit; Katona, Éva; Molnár, Szabolcs; Krasznai, Zoárd Tibor
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Decreased clot burden is associated with factor XIII Val34Leu polymorphism and better functional outcomes in acute ischemic stroke patients treated with intravenous thrombolysis
    (2021) Szegedi, István; Orbán-Kálmándi, Rita Angéla; Nagy, Attila Csaba; Sarkady, Ferenc; Molnárné Vasas, Nikolett; Sik, Máté; Lánczi, Levente; Berényi, Ervin; Oláh, László; Crișan, Alexandra; Csiba, László; Bagoly, Zsuzsa
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Editorial: hemostasis and Stroke
    (2021) Bagoly, Zsuzsa; Behme, Daniel; Kaesmacher, Johannes; Martinez De Lizarrondo, Sara
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Effect of anti-SARS-CoV-2 BNT162b2 mRNA vaccination on thrombin generation in children with inflammatory bowel disease
    (2023) Stercel, Vivien; Lóczi, Linda; Kadenczki, Orsolya; Nemes, Éva; Nagy, Béla Jr.; Hodossy-Takács, Rebeka; Szabó, Attila Ádám; Fagyas, Miklós; Kappelmayer, János; Szabó, Tamás; Bagoly, Zsuzsa
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    EHA Guidelines on Management of Antithrombotic Treatments in Thrombocytopenic Patients With Cancer
    (2022) Falanga, Anna; Leader, Avi; Ambaglio, Chiara; Bagoly, Zsuzsa; Castaman, Giancarlo; Elalamy, Ismail; Lecumberri, Ramon; Niessner, Alexander; Pabinger, Ingrid; Szmit, Sebastian; Trinchero, Alice; Ten Cate, Hugo; Rocca, Bianca
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Elevated Blood Alcohol Concentration Is Associated with Improved Clinical Outcomes of Intravenous Thrombolysis Treatment in Acute Ischemic Stroke Patients: A Retrospective Study
    (2023) Árokszállási, Tamás; Balogh, Eszter; Orbán-Kálmándi, Rita Angéla; Pásztor, Máté; Árokszállási, Anita; Nagy, Edit Boglárka; Belán, Ivett; May, Zsolt; Csépány, Tünde; Csiba, László; Bagoly, Zsuzsa; Oláh, László
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    Elevated factor VIII and von Willebrand factor levels predict unfavorable outcome in stroke patients treated with intravenous thrombolysis
    (2018) Tóth, Noémi Klára; Székely, Edina Gabriella; Czuriga-Kovács, Katalin Réka; Sarkady, Ferenc; Nagy, Orsolya; Lánczi, Levente; Berényi, Ervin; Fekete, Klára; Fekete, István; Csiba, László; Bagoly, Zsuzsa
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Factor XIII: what does it look like?
    (2019) Bagoly, Zsuzsa; Muszbek, László
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Factors Affecting Dental Service Utilisation in Indonesia: a Population-Based Multilevel Analysis
    (2020) Santoso, Cornelia Melinda Adi; Bramantoro, Taufan; Nguyen, Minh Chau; Bagoly, Zsuzsa; Nagy, Attila Csaba
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    Fibrinolítikus markerek vizsgálata SARS-CoV-2 fertőzött várandósokban
    Molnár, Éva; Bagoly, Zsuzsa; Általános Orvostudományi Kar::Laboratóriumi Medicina Intézet::Klinikai Laboratóriumi Kutató Tanszék; DE--Általános Orvostudományi Kar
    Bevezetés. A COVID-19 megbetegedést okozó SARS-CoV-2 fertőzés a hemosztázis egyensúlyát felborítja, növelve a trombotikus és vérzéses események rizikóját. A fibrinolízis mértékéről, egyes paramétereinek alakulásáról SARS-CoV-2 fertőzött várandósokban csak esetleírások állnak rendelkezésre. Célkitűzés. Megvizsgálni igazoltan SARS-CoV-2 fertőzött gravidákban a fibrinolízis markereit, és az eredményeket összevetni egészséges, korban és terhességi hétben illesztett várandósok eredményeivel, valamint a szülés és post-partum időszakban tapasztalt hemosztázis komplikációk előfordulásával. Betegek és módszerek. Obszervációs eset-kontroll tanulmányunkba 100 igazolt COVID-19 fertőzött (COVID-19+) 28-40. gesztációs hétben járó és 95 korban és terhességi hétben illesztett egészséges várandós (kontroll csoport és post-COVID-19 alcsoport) került beválogatásra. A vérmintákból a rutin laboratóriumi vizsgálatok mellett elvégeztük a D-dimer, plazminogén, α2-plazmin inhibitor (α2-PI), FXIII aktivitás, plazminogén aktivátor inhibitor-1 (PAI-1) aktivitás és antigén szintek vizsgálatát. A várandósok klinikai utánkövetése a szülést követő 6. hétig történt, melynek során dokumentálták a szülés módját és az esetleges komplikációkat. Eredmények. A COVID-19+ csoportban 91 gravida enyhe- vagy középsúlyos légúti tünetekkel rendelkezett (1. stádium), 9 gravidának volt O2 igénye (2. stádium). A COVID-19+ gravidák szignifikánsan alacsonyabb FXIII aktivitás szintekkel rendelkeztek a kontrollokhoz képest (COVID-19+: medián: 78 [IQR: 66-96] % vs. COVID-19-: 83 [IQR: 68-94] %, p=0,030). A COVID-19+ csoportban a plazminogén aktivitás szignifikáns csökkenése volt megfigyelhető a kontroll gravidákhoz képest (COVID-19+: medián: 162 [IQR: 143-190] % és COVID-19-: 174 [IQR: 164-197] %, p=0,002). A FXIII szint és a plazminogén aktivitás szignifikánsan alacsonyabb volt a 2. stádiumú várandósok esetén. A D-dimer szint, a PAI-1 aktivitás és antigénszint nem mutatott eltérést a csoportok között. A COVID-19+ csoportban 4 esetben alakult ki post-partumhemorrhagia, mely szignifikánsan csökkent plazminogén és α2-PI aktivitással társult. Trombotikus komplikáció egyik csoportban sem fordult elő. Konklúzió. A vizsgált kohorszban a SARS-CoV-2 fertőzés a fibrinolízis jelentős diszregulációjával társult, mely szerepet játszhat a post-partum hemorrhagia kialakulásának patomechanizmusában.
  • «
  • 1 (current)
  • 2
  • 3
  • »
  • DSpace software copyright © 2002-2025
  • LYRASIS
  • DEENK
  • Süti beállítások
  • Adatvédelmi irányelvek
  • Felhasználói szerződés
  • Kapcsolat
  • Súgó