Szerző szerinti böngészés "Bagoly, Zsuzsa"
Megjelenítve 1 - 20 (Összesen 54)
Találat egy oldalon
Rendezési lehetőségek
Tétel Szabadon hozzáférhető A modified in vitro clot lysis assay predicts outcomes and safety in acute ischemic stroke patients undergoing intravenous thrombolysis(2021) Orbán-Kálmándi, Rita Angéla; Szegedi, István; Sarkady, Ferenc; Fekete, István; Fekete, Klára; Molnárné Vasas, Nikolett; Berényi, Ervin; Csiba, László; Bagoly, ZsuzsaTétel Szabadon hozzáférhető ABO blood group type and the risk of venous thromboembolism: the impact of interactions(2022) Bagoly, ZsuzsaTétel Korlátozottan hozzáférhető Antibody Mediated Rejection (ABMR) after Kidney Transplantation: Diagnostic and Prognostic Markers of Hemostasis and Endothelial Cell DamageBaah, Mary; Bagoly, Zsuzsa; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Laboratóriumi Medicina Intézet; DE--Általános Orvostudományi KarThe study investigated the effects of de novo anti-HLA donor-specific antibodies (DSAs) on kidney transplant recipients. Twenty-one patients with DSAs and nineteen without were observed, aiming to understand how DSAs might cause endothelial damage and potentially lead to increased blood clotting. Blood samples from both groups were analyzed for markers like CRP, von Willebrand factor antigen, soluble E selectin, and thrombin generation. The research sought to uncover whether DSAs play a role in triggering endothelial injury and provoking hypercoagulability by examining thrombin production and related clotting parameters in these transplant patients.Tétel Szabadon hozzáférhető Antithrombin Deficiency Is Associated with Prothrombotic Plasma Fibrin Clot Phenotype(2023) Natorska, Joanna; Corral, Javier; de la Morena,-Barrio, Maria Eugenia; Bravo-Pérez, Carlos; Bagoly, Zsuzsa; Bereczky, Zsuzsanna; Treliński, Jacek; Witkowski, Michał; Klajmon, Adrianna; Undas, Anetta; Ząbczyk, MichałTétel Korlátozottan hozzáférhető Az APAC, egy új, kettős vérlemezke és véralvadásgátló gyógyszer funkcionális farmakokinetikai és farmakodinámiás hatásának vizsgálata sertés modellbenBomberák , Dóra Ilona; Bagoly, Zsuzsa; Orbán-Kálmándi, Rita; Általános Orvostudományi Kar::Laboratóriumi Medicina Intézet::Klinikai Laboratóriumi Kutató Tanszék; DE--Általános Orvostudományi KarBevezetés. Az érrendszeren végzett intervenciók (pl. stent behelyezés) során a fokozott trombotikus kockázat ellensúlyozására antikoaguláns és vérlemezkegátló készítményeket alkalmaznak, azonban ezen készítmények együttes adása a vérzéses események kockázatát növeli. Az APAC egy hízósejtekből származtatott szemiszintetikus proteoglikán, amely kettős, vérlemezkegátló és antikoaguláns (antiplatelet and anticoagulant =APAC) hatású. Az APAC jelenleg a preklinikai fázisban, mint lokálisan ható antitrombotikum áll fejlesztés alatt, rövid érrendszeri beavatkozások esetén kialakuló trombózis prevencióra. Célkitűzés. Az APAC hemosztázisra gyakorolt hatásának farmakodinámiás és farmakokinetikai vizsgálata nagytestű állatmodellen. Az APAC hatásának komplex összehasonlítása már forgalomban lévő véralvadásgátlóval ill. vérlemezkegátlóval (heparin, aszpirin). Módszerek. A kollaborációban végzett állatkísérletes kutatásokat (etika:3/2021/DEMÁB) nőstény Hypor sertéseken (n=13, súly: 25,6 1,5 kg) végeztük, mely során altatásban, intravénásan 0,25 mg/kg, 0,5 mg/kg, 0,75 mg/kg ill. 1,5 mg/kg APAC-ot, vagy kontrollként ugyanilyen dózisban konvencionális heparint vagy 500 mg aszpirint alkalmaztunk. Az állatok egymás után legfeljebb három dózist kaptak, melyek beadása között 75 perc telt el. A kezelések előtt ill. után 15 perccel vért vettünk a kanülált v. jugularis externaból. A vérmintákból végzett laboratóriumi mérések: vérkép, hemosztázis szűrőtesztek (PI, APTI, TI), fibrinogén, aktivált alvadási idő, rotációs tromboelasztometria (ROTEM), thrombocyta aggregáció kis dózisú kollagénnel (1 mikrogramm/mL). Eredmények. A kísérleti szert az állatok jól tolerálták. Az APAC dózis-hatás függő módon nyújtotta az APTI-t és a TI-t, az ED50 az APTI-re nézve 0.75 mg/kg-nak bizonyult. A ROTEM vizsgálatban az INTEM CT és CFT tesztben már az alacsony koncentráció esetén is megfigyelhető volt az APAC hatása. A thrombocyta aggregáció mértéke csak az 1,5 mg/kg APAC dózis esetén mutatott szignifikáns csökkenést. A heparin és az APAC antikoaguláns hatáserőssége megegyezett, míg az aszpirin vérlemezkegátló hatása az alkalmazott dózisban 1,5-szer erősebbnek bizonyult. Az APAC beadása után 75 perccel hatás nem volt detektálható, kumuláció nem lépett fel. Konklúzió. Az APAC sertés modellben a heparinnal arányos mértékű antikoaguláns és gyenge vérlemezke-gátló hatást mutató, kedvező farmakokinetikai profilú gyógyszer, melynek alapján a klinikai alkalmazása a jövőben ígéretesnek tűnik.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Biokémiai módszer Dipeptidil-Peptidáz-4 aktivitásának méréséreKántor, Boglárka Ágota; Tóth, Attila; Hajnal, Péter; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Kardiológiai Intézet::Klinikai Fiziológiai Nem Önálló Tanszék; DE--Általános Orvostudományi Kar; Bagoly, Zsuzsa; Clemens, Marcell Gyula; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Laboratóriumi Medicina Intézet; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Kardiológiai Intézet::Kardiológiai KlinikaA diplomamunka röviden bemutatja a diabetes típusait, kórismézését, illetve kezelésében használatos gógyszereket, illetve nem gyógyszer metódusokat. Ezek után részletezi, egy a diabetes kezelésében használatos gyógyszer aktivitásának mérését, különböző körülmények között. Ezek, a minta fagyasztás-olvasztása ciklusai, illetve az enzim inhibitor hozzáadása a rendszerhez. Továbbá röviden bemutatja a méréshez szükséges eszközöket.Tétel Szabadon hozzáférhető Case report: Complex evaluation of coagulation, fibrinolysis and inflammatory cytokines in a SARS-CoV-2 infected pregnant woman with fetal loss(2024) Tóth, Eszter Lilla; Orbán-Kálmándi, Rita Angéla; Bagoly, Zsuzsa; Lóczi, Linda; Deli, Tamás; Török, Olga; Deliné Molnár, Sarolta; Baráth, Sándor; Singh, Parvind; Hevessy, Zsuzsanna; Katona, Éva; Fagyas, Miklós; Szabó, Attila Ádám; Molnár, Szabolcs; Krasznai, Zoárd TiborTétel Korlátozottan hozzáférhető Clot Structure and Fibrinolysis in Thrombosis and Hemostasis(2017) Bagoly, Zsuzsa; Ariens, Robert A. S.; Rijken, Dingeman C.; Pieters, Marlien; Wolberg, Alisa S.Tétel Szabadon hozzáférhető Comparison of a New P2Y12 Receptor Specific Platelet Aggregation Test with Other Laboratory Methods in Stroke Patients on Clopidogrel Monotherapy(2013) Bagoly, Zsuzsa; Sarkady, Ferenc; Magyar, Mária Tünde; Kappelmayer, János; Pongrácz, Endre; Csiba, László; Muszbek, LászlóTétel Szabadon hozzáférhető Decreased clot burden is associated with factor XIII Val34Leu polymorphism and better functional outcomes in acute ischemic stroke patients treated with intravenous thrombolysis(2021) Szegedi, István; Orbán-Kálmándi, Rita Angéla; Nagy, Attila Csaba; Sarkady, Ferenc; Molnárné Vasas, Nikolett; Sik, Máté; Lánczi, Levente; Berényi, Ervin; Oláh, László; Crișan, Alexandra; Csiba, László; Bagoly, ZsuzsaTétel Szabadon hozzáférhető Editorial: hemostasis and Stroke(2021) Bagoly, Zsuzsa; Behme, Daniel; Kaesmacher, Johannes; Martinez De Lizarrondo, SaraTétel Szabadon hozzáférhető Effect of anti-SARS-CoV-2 BNT162b2 mRNA vaccination on thrombin generation in children with inflammatory bowel disease(2023) Stercel, Vivien; Lóczi, Linda; Kadenczki, Orsolya; Nemes, Éva; Nagy, Béla Jr.; Hodossy-Takács, Rebeka; Szabó, Attila Ádám; Fagyas, Miklós; Kappelmayer, János; Szabó, Tamás; Bagoly, ZsuzsaTétel Szabadon hozzáférhető EHA Guidelines on Management of Antithrombotic Treatments in Thrombocytopenic Patients With Cancer(2022) Falanga, Anna; Leader, Avi; Ambaglio, Chiara; Bagoly, Zsuzsa; Castaman, Giancarlo; Elalamy, Ismail; Lecumberri, Ramon; Niessner, Alexander; Pabinger, Ingrid; Szmit, Sebastian; Trinchero, Alice; Ten Cate, Hugo; Rocca, BiancaTétel Szabadon hozzáférhető Elevated Blood Alcohol Concentration Is Associated with Improved Clinical Outcomes of Intravenous Thrombolysis Treatment in Acute Ischemic Stroke Patients: A Retrospective Study(2023) Árokszállási, Tamás; Balogh, Eszter; Orbán-Kálmándi, Rita Angéla; Pásztor, Máté; Árokszállási, Anita; Nagy, Edit Boglárka; Belán, Ivett; May, Zsolt; Csépány, Tünde; Csiba, László; Bagoly, Zsuzsa; Oláh, LászlóTétel Korlátozottan hozzáférhető Elevated factor VIII and von Willebrand factor levels predict unfavorable outcome in stroke patients treated with intravenous thrombolysis(2018) Tóth, Noémi Klára; Székely, Edina Gabriella; Czuriga-Kovács, Katalin Réka; Sarkady, Ferenc; Nagy, Orsolya; Lánczi, Levente; Berényi, Ervin; Fekete, Klára; Fekete, István; Csiba, László; Bagoly, ZsuzsaTétel Szabadon hozzáférhető Factor XIII: what does it look like?(2019) Bagoly, Zsuzsa; Muszbek, LászlóTétel Szabadon hozzáférhető Factors Affecting Dental Service Utilisation in Indonesia: a Population-Based Multilevel Analysis(2020) Santoso, Cornelia Melinda Adi; Bramantoro, Taufan; Nguyen, Minh Chau; Bagoly, Zsuzsa; Nagy, Attila CsabaTétel Korlátozottan hozzáférhető Fibrinolítikus markerek vizsgálata SARS-CoV-2 fertőzött várandósokbanMolnár, Éva; Bagoly, Zsuzsa; Általános Orvostudományi Kar::Laboratóriumi Medicina Intézet::Klinikai Laboratóriumi Kutató Tanszék; DE--Általános Orvostudományi KarBevezetés. A COVID-19 megbetegedést okozó SARS-CoV-2 fertőzés a hemosztázis egyensúlyát felborítja, növelve a trombotikus és vérzéses események rizikóját. A fibrinolízis mértékéről, egyes paramétereinek alakulásáról SARS-CoV-2 fertőzött várandósokban csak esetleírások állnak rendelkezésre. Célkitűzés. Megvizsgálni igazoltan SARS-CoV-2 fertőzött gravidákban a fibrinolízis markereit, és az eredményeket összevetni egészséges, korban és terhességi hétben illesztett várandósok eredményeivel, valamint a szülés és post-partum időszakban tapasztalt hemosztázis komplikációk előfordulásával. Betegek és módszerek. Obszervációs eset-kontroll tanulmányunkba 100 igazolt COVID-19 fertőzött (COVID-19+) 28-40. gesztációs hétben járó és 95 korban és terhességi hétben illesztett egészséges várandós (kontroll csoport és post-COVID-19 alcsoport) került beválogatásra. A vérmintákból a rutin laboratóriumi vizsgálatok mellett elvégeztük a D-dimer, plazminogén, α2-plazmin inhibitor (α2-PI), FXIII aktivitás, plazminogén aktivátor inhibitor-1 (PAI-1) aktivitás és antigén szintek vizsgálatát. A várandósok klinikai utánkövetése a szülést követő 6. hétig történt, melynek során dokumentálták a szülés módját és az esetleges komplikációkat. Eredmények. A COVID-19+ csoportban 91 gravida enyhe- vagy középsúlyos légúti tünetekkel rendelkezett (1. stádium), 9 gravidának volt O2 igénye (2. stádium). A COVID-19+ gravidák szignifikánsan alacsonyabb FXIII aktivitás szintekkel rendelkeztek a kontrollokhoz képest (COVID-19+: medián: 78 [IQR: 66-96] % vs. COVID-19-: 83 [IQR: 68-94] %, p=0,030). A COVID-19+ csoportban a plazminogén aktivitás szignifikáns csökkenése volt megfigyelhető a kontroll gravidákhoz képest (COVID-19+: medián: 162 [IQR: 143-190] % és COVID-19-: 174 [IQR: 164-197] %, p=0,002). A FXIII szint és a plazminogén aktivitás szignifikánsan alacsonyabb volt a 2. stádiumú várandósok esetén. A D-dimer szint, a PAI-1 aktivitás és antigénszint nem mutatott eltérést a csoportok között. A COVID-19+ csoportban 4 esetben alakult ki post-partumhemorrhagia, mely szignifikánsan csökkent plazminogén és α2-PI aktivitással társult. Trombotikus komplikáció egyik csoportban sem fordult elő. Konklúzió. A vizsgált kohorszban a SARS-CoV-2 fertőzés a fibrinolízis jelentős diszregulációjával társult, mely szerepet játszhat a post-partum hemorrhagia kialakulásának patomechanizmusában.Tétel Szabadon hozzáférhető Fibrinolítikus paraméterek és az alvadék méretének összefüggései az intravénás trombolízis sikerességével iszkémiás stroke-ot szenvedett betegekbenSzegedi, István; Csiba, László; Bagoly, Zsuzsa; Szegedi, István; Idegtudományok doktori iskola; DE--Általános Orvostudományi Kar -- Neurológiai TanszékBevezetés: A rekombináns szöveti plazminogén aktivátorral (rt-PA) végzett trombolízis az akut iszkémiás stroke (AIS) legfontosabb kezelési módszere, azonban csak a betegek egy részénél hatékony. Prospektív, obszervációs vizsgálatainkban fibrinolítikus markerek, illetve az agyi ereket elzáró alvadék méretének összefüggését tanulmányoztuk intravénás trombolízisben részesülő betegeknél a terápia rövid- és hosszú távú kimenetelével. Módszerek: Az első vizsgálatban 131 konszekutív, intravénás rt-PA kezelésben részesülő AIS betegben vizsgáltuk a plazminogén aktivátor inhibitor-1 (PAI-1) szintek, a PAI-1 4G/5G polimorfizmus és terápia kimenetele, illetve biztonságossága közötti összefüggéseket. A második, eset-kontroll tanulmányban 200 AIS beteg esetében vizsgáltuk a trombus méretét leíró clot burden score (CBS) és a különféle hemosztázis paraméterek, köztük a XIII-as faktor (FXIII) aktivitás és a FXIII-A Val34Leu polimorfizmus közötti összefüggéseket és hatásukat a trombolízis sikerére. A perifériás vénás vérmintákat a trombolízis előtt, közvetlenül utána (csak az első tanulmány esetén) és a kezelés után 24 órával vizsgáltuk. A rövid távú kimenetel jellemzésére az NIHSS legalább 4 pontos változását használtuk. A hosszú távú funkcionális kimenetel jellemzésére a módosított Rankin skálát használtuk 90 nappal a stroke a kialakulása után. Eredmények: A PAI‐1 aktivitása szignifikánsan csökkent a trombolítikus kezelés során, ugyanakkor a PAI‐1 antigénszintekben nem volt változás. A PAI-1 aktivitás ill. antigénszintek nem mutattak összefüggést a terápia kimenetelével. Bináris, backward logisztikus regressziós modellt alkalmazva a PAI-1 5G/5G genotípus a lízis utáni vérzéses transzformáció szignifikáns, független kockázati tényezőjének bizonyult (OR: 4,75; 95% CI:1,18–19,06, p=0,028). Egyváltozós analízis során a FXIII-A Leu34 allél jelentős védőhatást mutatott a nagyobb vérrögök (CBS 0-9) kialakulásával szemben (OR: 0,52; 95%CI:0,30–0,92, p=0,0227). A többváltozós analízis feltárta, hogy a CBS a rövid és hosszú távú kimenetelek független prediktora (CBS 0–9 vs. 10: rövid távú kimenetel OR:2,78; 95%CI:1,44–5,36, p = 0,002, hosszú távú kimenetel OR:2,50; 95%CI: 1,18–5,31, p=0.017), míg a vizsgált hemosztázis paraméterek ilyen hatását nem tudtuk igazolni. Konklúzió: Az általunk vizsgált kohorszban a PAI-1 4G/5G polimorfizmusa a vérzéses transzformáció független prediktorának bizonyult. A FXIII-A Leu34 allél jelenléte szignifikáns védelmet mutatott a nagyobb méretű alvadékok kialakulásával szemben. Eredményeink alapján a nagyobb trombusméret (alacsony CBS) a trombolízis kedvezőtlen rövid és hosszú távú kimenetelének független prediktora.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Granulocyta proteázok a XIII-as faktor és a fibrinolízis szabályozásában(2012-06-07T13:43:58Z) Lőrincz, Adrienn; Bagoly, Zsuzsa; Debreceni Egyetem::Orvos- és Egészségtudományi Centrum; DE--OEC--Általános Orvostudományi KarGranulocyta proteázok a XIII-as faktor és a fibrinolízis szabályozásában
- «
- 1 (current)
- 2
- 3
- »